Dawkowanie Pancuronium Jelfa - jak stosować?

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaPankuronium
Postać farmaceutycznaRoztwór do wstrzykiwań
Podmiot odpowiedzialnyBausch Health Ireland Ltd.
Kod ATCM03AC01
ProceduraNAR
Kategorie

Pancuronium Jelfa podawany jest wyłącznie dożylnie przez wykwalifikowany personel medyczny. Ze względu na znaczne różnice osobnicze w reakcji na lek, dawkowanie ustala się indywidualnie dla każdego pacjenta.

Dorośli: W zależności od głębokości żądanego zwiotczenia mięśni oraz indywidualnej reakcji na lek, dawka wynosi od 0,04 do 0,1 mg/kg masy ciała. Przed podaniem optymalnej dawki zaleca się wstrzyknięcie próbne 1 mg leku w celu określenia indywidualnej wrażliwości. Opadanie powiek może świadczyć o nadwrażliwości i konieczności zastosowania mniejszej dawki. Optymalną dawką do wywołania zwiotczenia koniecznego do intubacji dotchawiczej jest zazwyczaj 0,09 mg/kg mc. Odpowiednie zwiotczenie występuje zwykle po 2-3 minutach. Dodatkowe dawki podtrzymujące wynoszą 0,01 do 0,06 mg/kg mc. co 30-40 minut. Alternatywnie można podać we wstrzyknięciu bolus dawkę wstępną 0,007 mg/kg mc., a następnie w ciągu 3 minut dawkę 0,063 mg/kg mc., co przyspiesza wystąpienie i wydłuża czas trwania zwiotczenia.

Dzieci i młodzież: Dawka u dzieci w przeliczeniu na masę ciała jest taka sama jak u dorosłych i wynosi 0,04 do 0,1 mg/kg mc. U dzieci i młodzieży w wieku do 17 lat maksymalna dawka to 0,1 mg/kg mc.

Niemowlęta: W przypadku stosowania u niemowląt w kilku pierwszych miesiącach życia należy każdorazowo sprawdzić indywidualną wrażliwość na lek. Dawka wstępna wynosi zazwyczaj 0,02 do 0,04 mg/kg mc. w postaci bolusu, a dawka podtrzymująca 0,015 do 0,02 mg/kg mc.

Pacjenci w podeszłym wieku: Działanie leku jest dłuższe, dlatego wskazane może być zmniejszenie dawki.

Pacjenci otyli: U pacjentów otyłych wyznaczanie dawki na podstawie masy ciała może prowadzić do przedawkowania. Szczególnie istotna jest ocena indywidualnej reakcji na działanie leku.

Pacjenci z zaburzeniami wątroby i nerek: Należy zachować ostrożność przy wyznaczaniu dawki. Nie ma konieczności zmniejszania dawki u pacjentów z łagodną i umiarkowaną niewydolnością nerek, jednak okres półtrwania leku może być wydłużony. W przypadku ciężkiej niewydolności nerek (GFR poniżej 10 ml/min) należy unikać podawania preparatu. U pacjentów z niewydolnością wątroby i zwężeniem dróg żółciowych może być konieczne podanie większej dawki początkowej, jednak dawki nie należy powtarzać wcześniej niż po 120 minutach z uwagi na wydłużony okres półtrwania.

Po otwarciu ampułki zawartość należy natychmiast zużyć, a niezużyty roztwór wyrzucić.