Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Dekspantenol, Ksylometazolina |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór |
| Podmiot odpowiedzialny | Haleon Poland Sp. z o.o. |
| Kod ATC | R01AB06 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Leki na katar, Leki na przeziębienie i grypę, Preparaty donosowe - stosowane przy przeziębieniu oraz przeciwalergiczne |
Skutki uboczne Otrivin Regeneracja
Jak każdy lek, Otrivin Regeneracja może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Częstość występowania poszczególnych działań niepożądanych została sklasyfikowana według następujących kategorii:
Niezbyt częste działania niepożądane (występujące u nie więcej niż 1 na 100 osób):
- Reakcje alergiczne – wysypka, świąd, obrzęk skóry i błon śluzowych
- Krwawienie z nosa
Rzadkie działania niepożądane (występujące u nie więcej niż 1 na 1000 osób):
- Kołatanie serca
- Przyspieszone bicie serca (tachykardia)
- Podwyższone ciśnienie krwi (nadciśnienie tętnicze)
Bardzo rzadkie działania niepożądane (występujące u nie więcej niż 1 na 10 000 osób):
- Pobudzenie
- Bezsenność (w bardzo rzadkich przypadkach ksylometazolina może powodować bezsenność – w takim przypadku należy unikać stosowania leku późnym wieczorem lub w nocy)
- Zmęczenie (senność, uspokojenie)
- Bóle głowy
- Omamy (szczególnie u dzieci)
- Nieregularne bicie serca (zaburzenia rytmu serca)
- Zwiększony obrzęk błony śluzowej w wyniku osłabienia działania leku (zjawisko odbicia)
- Skurcze (szczególnie u dzieci)
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- Pieczenie lub suchość błony śluzowej nosa
- Kichanie
Długotrwałe stosowanie preparatu (dłużej niż przez 10 kolejnych dni) oraz stosowanie w dawkach większych niż zalecane może prowadzić do przekrwienia błony śluzowej nosa i wtórnego polekowego obrzęku, a w konsekwencji do zwężenia dróg oddechowych i zaniku błony śluzowej nosa. Pacjenci w podeszłym wieku mogą być bardziej narażeni na działania niepożądane tego leku.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
