LEK WYCOFANY Z OBROTU

Produkt leczniczy został wykreślony z Rejestru Produktów Leczniczych (https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public). Ten lek został wycofany z obrotu, nie jest już dostępny w Polsce. Poniższe informacje mają charakter wyłącznie archiwalny i nie powinny być podstawą do samodzielnego stosowania leku. W przypadku pytań dotyczących leczenia skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Skutki uboczne Opokan-forte

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaMeloksykam
Postać farmaceutycznaTabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Podmiot odpowiedzialnyAflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Kod ATCM01AC06
ProceduraNAR
Kategorie

Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy natychmiast powiadomić lekarza lub zgłosić się do najbliższego szpitala, jeśli wystąpią:

  • Reakcja uczuleniowa występująca do 20 minut od przyjęcia leku (wstrząs anafilaktyczny): wysypka, silne puchnięcie twarzy, ust lub gardła, trudności w oddychaniu, mówieniu lub przełykaniu, gwałtowne zmniejszenie ciśnienia krwi, niepokój, pocenie się, zawroty głowy, utrata przytomności
  • Obrzęk naczynioruchowy: nagły obrzęk twarzy, kończyn lub stawów bez świądu i bólu, mogący powodować trudności w przełykaniu i oddychaniu
  • Zespół Stevensa-Johnsona: występowanie na skórze i błonach śluzowych pęcherzy, które po pęknięciu tworzą bolesne rany, gorączka, ból mięśni i stawów
  • Rumień wielopostaciowy: plamy, czerwone lub fioletowe pręgi lub pęcherze na skórze, ustach, oczach

Bardzo często (częściej niż u 1 do 10 pacjentów):

  • zaburzenia żołądkowo-jelitowe: niestrawność, nudności i wymioty, bóle brzucha, wzdęcia, zaparcia, biegunka

Często (u 1 do 10 osób na 100):

  • bóle głowy

Niezbyt często (u 1 do 10 osób na 1000):

  • krwawienie z przewodu pokarmowego (wymioty zawierające krew lub fusowatą treść, czarny stolec lub krew w stolcu)
  • zapalenie żołądka
  • odbijanie się, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
  • zaburzenia czynności wątroby (zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych lub bilirubiny)
  • natychmiastowe reakcje uczuleniowe
  • zawroty głowy, senność
  • zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, zaczerwienienie twarzy
  • świąd, wysypka skórna
  • obrzęki spowodowane zatrzymaniem płynów, w tym obrzęk kostek/nóg
  • zwiększone stężenie potasu (może powodować zaburzenia rytmu serca, kołatanie serca, osłabienie mięśni)
  • zaburzenia badań laboratoryjnych czynności nerek (zwiększone stężenie kreatyniny lub mocznika)
  • niedokrwistość

Rzadko (u 1 do 10 osób na 10 000):

  • zapalenie okrężnicy
  • owrzodzenie żołądka i dwunastnicy, zapalenie przełyku
  • zaburzenia morfologii krwi: zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia), zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia)
  • zaburzenia nastroju, koszmary nocne
  • zaburzenia widzenia (niewyraźne widzenie, zapalenie spojówek)
  • szumy w uszach
  • uczucie szybkiego bicia serca (kołatanie serca)
  • napady astmy (świszczący oddech, kaszel, trudności w oddychaniu)
  • powstawanie pęcherzy na skórze lub złuszczanie naskórka
  • pokrzywka

Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 pacjenta na 10 000):

  • perforacja przewodu pokarmowego
  • zapalenie wątroby (objawy: zażółcenie skóry i gałek ocznych, ból brzucha, utrata apetytu)
  • ostra niewydolność nerek (zmniejszenie ilości wydalanego moczu, krew w moczu, zmętnienie moczu, obrzęki kostek, nudności, wymioty)

Częstość nieznana:

  • stan splątania, dezorientacja
  • reakcje skórne spowodowane narażeniem na promienie słoneczne (reakcje nadwrażliwości na światło)
  • niewydolność serca
  • całkowita utrata określonych rodzajów białych krwinek (agranulocytoza) – objawy: nagła gorączka, ból gardła, zakażenia
  • zapalenie trzustki
  • nadwrażliwość na światło

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym niewwymienionych w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Przydatne zasoby