Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaOlopatadyna
Postać farmaceutycznaKrople do oczu - roztwór
Podmiot odpowiedzialnyMisom Labs Limited
Kod ATCS01GX09
ProceduraDCP
KategorieKrople do oczu na alergię, Leki na alergię, Leki na zapalenie spojówek, Leki okulistyczne - zdrowy wzrok i oczy

Skutki uboczne Olopatadine Misom

Jak każdy lek, Olopatadine Misom może powodować działania niepożądane, chociaż nie występują one u wszystkich pacjentów. Większość odnotowanych reakcji niepożądanych ma łagodny charakter i ustępuje spontanicznie w trakcie dalszego stosowania preparatu.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów) obejmują objawy miejscowe związane z okiem oraz niektóre objawy ogólne:

  • Działania dotyczące oka: ból oka, podrażnienie oka, suchość oka, nietypowe odczucia wewnątrz oka, dyskomfort w oku
  • Objawy ogólne: bóle głowy, zmęczenie, suchość w nosie, nieprzyjemny smak w ustach

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów) są bardziej zróżnicowane i mogą obejmować:

  • Zaburzenia widzenia: niewyraźne, ograniczone lub nieprawidłowe widzenie
  • Zmiany w obrębie oka: zaburzenia rogówki, zapalenie powierzchni oka, zapalenie lub zakażenie spojówek, wydzielina z oka
  • Reakcje światłowstrętu: nadwrażliwość na światło, zwiększone wytwarzanie łez
  • Objawy w obrębie powiek: świąd, zaczerwienienie, obrzęk lub grudki na powiekach
  • Objawy ogólne: nieprawidłowe lub zmniejszone czucie, zawroty głowy, nieżyt nosa, suchość skóry, zapalenie skóry

Działania niepożądane o częstości nieznanej (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) mogą obejmować bardziej poważne reakcje:

  • Poważne reakcje oczne: obrzęk oka, obrzęk rogówki, zmiana wielkości źrenicy
  • Reakcje alergiczne: skrócenie oddechu, nasilenie objawów alergicznych, obrzęk twarzy
  • Objawy systemowe: senność, ogólne osłabienie, nudności, wymioty
  • Reakcje skórne: zaczerwienienie i świąd skóry
  • Inne: zakażenie zatok

U pacjentów ze znacznie uszkodzoną rogówką bardzo rzadko obserwowano mętne plamy na rogówce spowodowane odkładaniem się wapnia w trakcie leczenia. Ten efekt jest związany z obecnością buforu fosforanowego w składzie preparatu.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, szczególnie jeśli są one nasilone lub długotrwałe, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Wszystkie nietypowe reakcje można zgłaszać do odpowiednich organów monitorujących bezpieczeństwo leków.

Przydatne zasoby