Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Patrz: Jaki jest skład, jakie substancje zawiera? |
| Postać farmaceutyczna | Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Octapharma (IP) SPRL |
| Kod ATC | B02BD01 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Leki hematologiczne - choroby krwi i układu krwiotwórczego |
Dawkowanie Octaplex - jak stosować?
Leczenie lekiem powinno być rozpoczęte pod nadzorem lekarza specjalisty w leczeniu zaburzeń krzepnięcia. Dawka otrzymywanego leku oraz czas trwania leczenia zależą od nasilenia choroby, miejsca krwawienia, jego nasilenia oraz stanu ogólnego pacjenta.
Dla obu postaci farmaceutycznych (500 j.m. i 1000 j.m.):
W przypadku krwawień i profilaktyki krwawień spowodowanych leczeniem antagonistami witaminy K, dawka zależy od wartości INR przed leczeniem i od masy ciała pacjenta:
- Przy INR 2 do <4: dawka wynosi 25 jednostek czynnika IX na kg masy ciała
- Przy INR 4-6: dawka wynosi 35 jednostek czynnika IX na kg masy ciała
- Przy INR >6: dawka wynosi 50 jednostek czynnika IX na kg masy ciała
Dawka ustalana jest na podstawie masy ciała wynoszącej maksymalnie 100 kg. U pacjentów o masie ciała powyżej 100 kg maksymalna dawka jednorazowa nie powinna przekraczać: 2500 j.m. dla INR 2-6. Konieczne jest monitorowanie INR w trakcie leczenia.
W przypadku wrodzonych niedoborów czynników krzepnięcia II i X zależnych od witaminy K, gdy nie jest dostępny produkt określonego czynnika krzepnięcia:
- Dla czynnika X: wymagana ilość jednostek = masa ciała (kg) × pożądany wzrost czynnika X (j.m./ml) × 60
- Dla czynnika II: wymagana ilość jednostek = masa ciała (kg) × pożądany wzrost czynnika II (j.m./ml) × 50
Sposób przygotowania i podania: Po pierwsze proszek należy rozpuścić w wodzie do wstrzykiwań. Fiolkę 500 j.m. rozpuszcza się w 20 ml, a fiolkę 1000 j.m. w 40 ml rozpuszczalnika. Następnie roztwór powinien być podany dożylnie z szybkością 0,12 ml/kg/min (około 3 jednostki/kg/min), do maksymalnie 8 ml/min (około 210 jednostek/min), w warunkach aseptycznych. Proszek należy rozpuszczać tylko bezpośrednio przed wstrzyknięciem. Po rekonstytucji roztwór powinien być zużyty natychmiast i tylko jednorazowo.
