Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Aminokwasy, Emulsja tłuszczowa, Glukoza |
| Postać farmaceutyczna | Emulsja do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Baxter Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | B05BA10 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Płyny infuzyjne i odżywcze - żywienie pozajelitowe |
Skutki uboczne Numeta G13%E Preterm
Jak każdy lek, Numeta G13%E Preterm może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego dziecka one wystąpią. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek zmian samopoczucia podczas leczenia lub po jego zakończeniu, należy natychmiast powiadomić lekarza lub pielęgniarkę.
Reakcje alergiczne: Infuzję należy natychmiast przerwać, jeśli wystąpią oznaki lub objawy reakcji alergicznej. Może to być poważne, a objawy mogą obejmować: pocenie się, dreszcze, ból głowy, wysypki skórne oraz trudności z oddychaniem. Preparat zawiera olej sojowy i fosfolipidy z jaja kurzego, które rzadko mogą powodować reakcje nadwrażliwości. U niektórych osób uczulonych na białka orzeszków ziemnych rzadko obserwowano również uczulenie na białka soi.
Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć 1 na 10 osób):
- Małe stężenie fosforanów we krwi (hipofosfatemia)
- Duże stężenie cukru we krwi (hiperglikemia)
- Duże stężenie wapnia we krwi (hiperkalcemia)
- Duże stężenie triglicerydów we krwi (hipertriglicerydemia)
- Zaburzenia elektrolitowe (hiponatremia)
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć 1 na 100 osób):
- Duże stężenie lipidów we krwi (hiperlipidemia)
- Stan, w którym żółć nie może płynąć z wątroby do dwunastnicy (cholestaza)
Działania niepożądane o nieznanej częstości (zgłoszono tylko po obwodowym podaniu przy niedostatecznym rozcieńczeniu):
- Martwica skóry
- Uszkodzenie tkanki miękkiej
- Wynaczynienie
Zespół przeciążenia tłuszczami: Zmniejszona lub ograniczona zdolność do usuwania lipidów zawartych w leku może prowadzić do wystąpienia zespołu przeciążenia tłuszczami. Poniższe oznaki i objawy tego zespołu zazwyczaj ustępują po zaprzestaniu infuzji emulsji tłuszczowej:
- Nagłe i ostre pogorszenie stanu klinicznego pacjenta
- Duże stężenie tłuszczów we krwi (hiperlipidemia)
- Gorączka, stłuszczenie wątroby (hepatomegalia), pogorszenie czynności wątroby
- Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość), białych krwinek (leukopenia) i płytek krwi (małopłytkowość)
- Zaburzenia krzepnięcia krwi
- Zaburzenia oddychania prowadzące do zmniejszenia ilości tlenu w organizmie (niewydolność oddechowa)
- Stany prowadzące do zwiększonej kwasowości krwi (kwasica)
- Śpiączka wymagająca hospitalizacji
Inne działania niepożądane związane z żywieniem pozajelitowym: Powstawanie małych cząstek, które mogą spowodować zablokowanie naczyń krwionośnych w płucach (osady w naczyniach płucnych) lub trudności z oddychaniem. Jeśli u dziecka wystąpią jakiekolwiek trudności z oddychaniem, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce.
Zakażenie i posocznica: Niekiedy, jeśli w żyle umieszczona jest rurka (cewnik dożylny), u dziecka może dojść do zakażenia i posocznicy (obecności bakterii we krwi). Lekarz uważnie obserwuje dziecko celem wykrycia objawów infekcji. Stosowanie zasad aseptyki przy wprowadzaniu i utrzymywaniu cewnika oraz podczas przygotowywania mieszaniny odżywczej może zmniejszyć ryzyko infekcji.
