Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaAminokwasy, Emulsja tłuszczowa, Glukoza
Postać farmaceutycznaEmulsja do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyBaxter Polska Sp. z o.o.
Kod ATCB05BA10
ProceduraDCP
KategoriePłyny infuzyjne i odżywcze - żywienie pozajelitowe

Skutki uboczne Numeta G13%E Preterm

Jak każdy lek, Numeta G13%E Preterm może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego dziecka one wystąpią. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek zmian samopoczucia podczas leczenia lub po jego zakończeniu, należy natychmiast powiadomić lekarza lub pielęgniarkę.

Reakcje alergiczne: Infuzję należy natychmiast przerwać, jeśli wystąpią oznaki lub objawy reakcji alergicznej. Może to być poważne, a objawy mogą obejmować: pocenie się, dreszcze, ból głowy, wysypki skórne oraz trudności z oddychaniem. Preparat zawiera olej sojowy i fosfolipidy z jaja kurzego, które rzadko mogą powodować reakcje nadwrażliwości. U niektórych osób uczulonych na białka orzeszków ziemnych rzadko obserwowano również uczulenie na białka soi.

Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć 1 na 10 osób):

  • Małe stężenie fosforanów we krwi (hipofosfatemia)
  • Duże stężenie cukru we krwi (hiperglikemia)
  • Duże stężenie wapnia we krwi (hiperkalcemia)
  • Duże stężenie triglicerydów we krwi (hipertriglicerydemia)
  • Zaburzenia elektrolitowe (hiponatremia)

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć 1 na 100 osób):

  • Duże stężenie lipidów we krwi (hiperlipidemia)
  • Stan, w którym żółć nie może płynąć z wątroby do dwunastnicy (cholestaza)

Działania niepożądane o nieznanej częstości (zgłoszono tylko po obwodowym podaniu przy niedostatecznym rozcieńczeniu):

  • Martwica skóry
  • Uszkodzenie tkanki miękkiej
  • Wynaczynienie

Zespół przeciążenia tłuszczami: Zmniejszona lub ograniczona zdolność do usuwania lipidów zawartych w leku może prowadzić do wystąpienia zespołu przeciążenia tłuszczami. Poniższe oznaki i objawy tego zespołu zazwyczaj ustępują po zaprzestaniu infuzji emulsji tłuszczowej:

  • Nagłe i ostre pogorszenie stanu klinicznego pacjenta
  • Duże stężenie tłuszczów we krwi (hiperlipidemia)
  • Gorączka, stłuszczenie wątroby (hepatomegalia), pogorszenie czynności wątroby
  • Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość), białych krwinek (leukopenia) i płytek krwi (małopłytkowość)
  • Zaburzenia krzepnięcia krwi
  • Zaburzenia oddychania prowadzące do zmniejszenia ilości tlenu w organizmie (niewydolność oddechowa)
  • Stany prowadzące do zwiększonej kwasowości krwi (kwasica)
  • Śpiączka wymagająca hospitalizacji

Inne działania niepożądane związane z żywieniem pozajelitowym: Powstawanie małych cząstek, które mogą spowodować zablokowanie naczyń krwionośnych w płucach (osady w naczyniach płucnych) lub trudności z oddychaniem. Jeśli u dziecka wystąpią jakiekolwiek trudności z oddychaniem, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce.

Zakażenie i posocznica: Niekiedy, jeśli w żyle umieszczona jest rurka (cewnik dożylny), u dziecka może dojść do zakażenia i posocznicy (obecności bakterii we krwi). Lekarz uważnie obserwuje dziecko celem wykrycia objawów infekcji. Stosowanie zasad aseptyki przy wprowadzaniu i utrzymywaniu cewnika oraz podczas przygotowywania mieszaniny odżywczej może zmniejszyć ryzyko infekcji.