Interakcje Numeta G13%E Preterm z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio u dziecka, a także o lekach, które będą stosowane. Istnieją ważne przeciwwskazania i ograniczenia dotyczące jednoczesnego podawania Numeta G13%E Preterm z niektórymi lekami.

Preparat nie może być podawany w tym samym czasie co:

• Ceftriakson (antybiotyk) – nawet w osobnych liniach do infuzji, z powodu ryzyka powstawania cząstek stałych zawierających wapń, które mogą prowadzić do zgonu. Antybiotyku o nazwie ceftriakson nie wolno mieszać ani podawać jednocześnie z żadnymi roztworami zawierającymi wapń, nawet przez różne linie do infuzji albo inne miejsca infuzji.
• Krew – przez ten sam zestaw do infuzji, z powodu ryzyka pseudoaglutynacji (czerwone krwinki ulegają sklejaniu)
• Ampicylina, fosfenytoina lub furosemid – przez tą samą linię do infuzji, z powodu ryzyka powstawania cząstek stałych

Kumaryna i warfaryna (antykoagulanty): Lekarz będzie uważnie obserwował dziecko, jeśli jest u niego stosowana kumaryna lub warfaryna. Leki te są antykoagulantami stosowanymi do zapobiegania krzepnięciu krwi. Witamina K1 jest naturalnym składnikiem oliwy oraz oleju sojowego zawartego w preparacie. Witamina K1 może wchodzić w interakcje z lekami takimi jak kumaryna i warfaryna, zmniejszając ich działanie przeciwzakrzepowe.

Leki wpływające na stężenie potasu: Preparat zawiera potas. Duże stężenia potasu we krwi mogą wywołać nieprawidłowy rytm pracy serca. Należy otoczyć szczególną opieką pacjentów przyjmujących:

• Diuretyki (leki mające na celu zmniejszenie zatrzymywania płynów)
• Inhibitory ACE (leki stosowane w wysokim ciśnieniu krwi)
• Antagonistów receptora angiotensyny II (leki stosowane w wysokim ciśnieniu krwi)
• Leki immunosupresyjne (leki mogące zmniejszać normalną odpowiedź immunologiczną organizmu)

Leki tego typu mogą zwiększać stężenie potasu we krwi.

Testy laboratoryjne: Lipidy wchodzące w skład emulsji mogą wpływać na wyniki określonych badań laboratoryjnych. Badania laboratoryjne mogą zostać przeprowadzone po upływie od 5 do 6 godzin po zastosowaniu lipidów lub od ostatniego ich podania.

Dodatkowe składniki: Lekarz może dodać do preparatu dodatkowe składniki (elektrolity, pierwiastki śladowe, witaminy) poprzez miejsce do wstrzykiwań. Muszą być zachowane ścisłe zasady zgodności i aseptyki. Witaminy mogą być również dodawane do komory zawierającej glukozę przed odtworzeniem mieszaniny.