Skutki uboczne Mysimba
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Bupropion, Naltrekson |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki o przedłużonym uwalnianiu |
| Podmiot odpowiedzialny | Orexigen Therapeutics Ireland Limited |
| Kod ATC | A08AA62 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Mysimba może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Podczas stosowania tego preparatu mogą wystąpić następujące działania niepożądane, pogrupowane według częstości występowania:
Ciężkie działania niepożądane wymagające natychmiastowej konsultacji z lekarzem:
- Myśli samobójcze i uczucie przygnębienia (częstość nieznana)
- Napady padaczkowe, drgawki (rzadko, do 1 na 1000 pacjentów)
- Ciężkie reakcje skórne: rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, ostra uogólniona osutka krostkowa (częstość nieznana)
- Rabdomioliza - rozpad mięśni mogący prowadzić do problemów z nerkami (częstość nieznana)
- Zaostrzenie objawów tocznia lub wysypka toczniowa (częstość nieznana)
- Zespół serotoninowy - przy jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwdepresyjnymi (częstość nieznana)
Działania niepożądane występujące bardzo często (powyżej 1 na 10 pacjentów):
- Nudności, wymioty
- Zaparcia
- Bóle głowy
Działania niepożądane występujące często (do 1 na 10 pacjentów):
- Lęk, uczucie niepokoju
- Zawroty głowy, uczucie wirowania
- Drżenie, problemy z koncentracją
- Zaburzenia snu
- Suchość w jamie ustnej, zaburzenia smaku
- Zmęczenie, senność, brak energii
- Szumy uszne
- Przyspieszone lub nieregularne bicie serca
- Uderzenia gorąca, podwyższone ciśnienie krwi
- Bóle brzucha
- Nadmierne pocenie się
- Wysypka, świąd
- Wypadanie włosów
- Rozdrażnienie
Ponadto mogą wystąpić rzadsze działania niepożądane, takie jak pokrzywka, nadwrażliwość, koszmary senne, zaburzenia równowagi, amnezja, mrowienie lub drętwienie kończyn, problemy trawienne, dysfunkcje seksualne oraz wiele innych, które szczegółowo opisano w ulotce dla pacjenta.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym również tych niewymienionych w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.
