Skutki uboczne Micardisplus

Jak każdy lek, Micardisplus może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym są zawroty głowy.

Działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej:

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z następujących objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

• Posocznica (często nazywana zatruciem krwi) – ciężkie zakażenie z reakcją zapalną całego organizmu
• Obrzęk naczynioruchowy – nagły obrzęk skóry i błon śluzowych, w tym zakończony zgonem
• Toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka – tworzenie się pęcherzy i złuszczanie zewnętrznej warstwy skóry

Te działania niepożądane występują rzadko lub bardzo rzadko, ale są niezwykle ciężkie i mogą zakończyć się zgonem, jeśli nie są leczone. W przypadku ich wystąpienia należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 10 pacjentów):

• Zawroty głowy

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 100 pacjentów):

• Zmniejszenie stężenia potasu we krwi (hipokaliemia)
• Lęk
• Omdlenia
• Uczucie mrowienia i drętwienia (parestezje)
• Uczucie wirowania (zawroty głowy pochodzenia błędnikowego)
• Przyspieszone tętno (częstoskurcz)
• Zaburzenia rytmu serca
• Niskie ciśnienie tętnicze krwi
• Niedociśnienie ortostatyczne (nagłe obniżenie ciśnienia podczas wstawania)
• Skrócenie oddechu (duszność)
• Biegunka
• Suchość błon śluzowych w jamie ustnej
• Wzdęcia
• Ból pleców
• Skurcze mięśni
• Ból mięśni
• Zaburzenia erekcji
• Ból w klatce piersiowej
• Zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 1000 pacjentów):

• Zapalenie oskrzeli
• Zapalenie zatok
• Ból gardła
• Małe stężenie sodu we krwi (hiponatremia)
• Zwiększone stężenie kwasu moczowego
• Depresja
• Bezsenność
• Zaburzenia snu
• Zaburzenia widzenia, niewyraźne widzenie
• Trudności w oddychaniu
• Ból brzucha
• Zaparcia
• Niestrawność (dyspepsja)
• Wymioty
• Zapalenie błony śluzowej żołądka
• Nieprawidłowa czynność wątroby (występuje częściej u pacjentów pochodzenia japońskiego)
• Zaczerwienienie skóry (rumień)
• Reakcje alergiczne (świąd, wysypka)
• Zwiększona potliwość
• Pokrzywka
• Ból stawów
• Ból kończyn
• Toczeń rumieniowaty układowy
• Objawy grypopodobne
• Zwiększone stężenie kreatyniny we krwi
• Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych lub fosfokinazy kreatynowej we krwi

Dodatkowe działania niepożądane związane z telmisartanem:

• Niezbyt częste: zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenia układu moczowego, niedokrwistość, duże stężenie potasu we krwi (hiperkaliemia), wolna czynność serca (bradykardia), kaszel, zaburzenie czynności nerek w tym ostra niewydolność nerek, osłabienie
• Rzadkie: małopłytkowość, eozynofilia, ciężkie reakcje alergiczne (nadwrażliwość, reakcja anafilaktyczna), małe stężenie glukozy we krwi (u pacjentów z cukrzycą), senność, nieżyt żołądka, wyprysk, wysypka polekowa, toksyczna wysypka skórna, ból ścięgien, zmniejszone stężenie hemoglobiny
• Bardzo rzadkie: śródmiąższowa choroba płuc (postępujące bliznowacenie pęcherzyków płucnych)
• Częstość nieznana: obrzęk naczynioruchowy jelit (ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka)

Dodatkowe działania niepożądane związane z hydrochlorotiazydem:

• Bardzo częste: podwyższone stężenie tłuszczów we krwi (hiperlipidemia)
• Częste: nudności, małe stężenie magnezu we krwi (hipomagnezemia), zmniejszony apetyt
• Rzadkie: duże stężenie wapnia we krwi (hiperkalcemia), duże stężenie cukru we krwi (hiperglikemia), ból głowy, dyskomfort w jamie brzusznej, żółtaczka, zastój żółci, reakcje nadwrażliwości na światło, niekontrolowane stężenie glukozy u pacjentów z cukrzycą, obecność cukrów w moczu
• Bardzo rzadkie: niedokrwistość hemolityczna, niewydolność szpiku kostnego, leukopenia, agranulocytoza, ciężkie reakcje alergiczne, alkaloza hipochloremiczna, ostra niewydolność oddechowa (ARDS), zapalenie trzustki, zespół toczniopodobny, martwicze zapalenie naczyń
• Częstość nieznana: nieczerniakowe nowotwory złośliwe skóry (rak podstawnokomórkowy i kolczystokomórkowy), niedokrwistość aplastyczna, ostra jaskra z zamkniętym kątem przesączania, nadmierne nagromadzenie płynu między naczyniówką a twardówką, rumień wielopostaciowy, zaburzenia czynności nerek

Ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Leczenie hydrochlorotiazydem, zwłaszcza dużymi dawkami przez dłuższy czas, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów nowotworów złośliwych skóry i warg. Podczas przyjmowania Micardisplus należy chronić skórę przed działaniem światła słonecznego i promieniowaniem UV. Pacjenci powinni regularnie sprawdzać, czy na skórze nie pojawiły się nowe zmiany, i szybko kontaktować się z lekarzem w przypadku stwierdzenia jakichkolwiek podejrzanych zmian skórnych.