Skutki uboczne Lotensin

Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku pojawienia się działań niepożądanych może zachodzić konieczność zastosowania odpowiedniego postępowania medycznego.

Często (u więcej niż 1 na 100, ale mniej niż u 1 na 10 pacjentów):

• kołatanie serca
• objawy ortostatyczne (zawroty głowy lub omdlenie podczas zmiany pozycji ciała na stojącą)
• uderzenia gorąca
• niespecyficzne zaburzenia żołądkowo-jelitowe
• wysypka
• nagłe zaczerwienienie twarzy
• świąd
• nadwrażliwość na światło
• częste oddawanie moczu
• kaszel
• objawy ze strony dróg oddechowych
• ból głowy
• zawroty głowy
• uczucie zmęczenia
• zmniejszenie stężenia hemoglobiny, wartości hematokrytu, liczby białych krwinek i płytek krwi

Rzadko (u więcej niż 1 na 10 000, ale mniej niż u 1 na 1 000 pacjentów):

• hipotonia ortostatyczna (spadek ciśnienia podczas wstawania)
• bóle w klatce piersiowej
• dławica piersiowa
• niemiarowa czynność serca
• biegunka
• zaparcie
• nudności
• wymioty
• bóle brzucha
• pęcherzyca
• pokrzywka
• zapalenie wątroby (głównie cholestatyczne)
• żółtaczka cholestatyczna
• zwiększenie stężenia mocznika we krwi
• zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy
• senność
• bezsenność
• nerwowość
• uczucie kłucia, mrowienia i pieczenia
• obrzęk naczynioruchowy
• obrzęk warg lub twarzy
• bóle stawów
• zapalenie stawów
• bóle mięśniowe

Bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):

• zawał mięśnia sercowego lub epizod niedokrwienny mózgu
• zapalenie trzustki
• niedrożność jelit
• zespół Stevensa-Johnsona
• zaburzenie czynności nerek
• szumy uszne
• zaburzenia smaku
• niedokrwistość hemolityczna
• małopłytkowość

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• agranulocytoza
• neutropenia
• leukopenia
• reakcje rzekomoanafilaktyczne
• hiperkaliemia (zwiększone stężenie potasu we krwi)
• obrzęk naczynioruchowy jelita cienkiego
• zaostrzenie łuszczycy

Szczególnie ważne działania niepożądane wymagające natychmiastowej konsultacji lekarskiej:

Jeśli podczas leczenia wystąpi reakcja nadwrażliwości objawiająca się obrzękiem twarzy, warg, języka, trudnością w oddychaniu, świądem i wysypką (obrzęk naczynioruchowy), należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem. Jest to potencjalnie zagrażający życiu stan wymagający pilnej interwencji medycznej.

U pacjentów rasy czarnej istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia obrzęku naczynioruchowego oraz mniejsza skuteczność leku w obniżaniu ciśnienia tętniczego. Jeśli podczas stosowania preparatu wystąpi żółtaczka, należy natychmiast przerwać leczenie i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.