Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Ludzki VIII czynnik krzepnięcia krwi, Oktokog alfa rekombinowany VIII czynnik krzepnięcia |
| Postać farmaceutyczna | Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
| Podmiot odpowiedzialny | Bayer AG |
| Kod ATC | B02BD02 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie | Leki biotechnologiczne i immunoglobuliny, Leki kardiologiczne - serce i układ krwionośny |
Interakcje Kovaltry z innymi lekami
Ulotka preparatu Kovaltry nie opisuje specyficznych, klinicznie istotnych interakcji z innymi lekami. Nie oznacza to jednak, że takie interakcje są całkowicie niemożliwe, dlatego bardzo ważne jest informowanie lekarza prowadzącego o wszystkich przyjmowanych lekach.
Pacjent powinien poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które planuje przyjmować. Dotyczy to zarówno leków wydawanych na receptę, jak i leków dostępnych bez recepty, w tym suplementów diety, preparatów ziołowych i witamin.
Szczególne zalecenia dotyczące interakcji:
Chociaż nie zidentyfikowano bezpośrednich interakcji farmakologicznych z preparatem Kovaltry, pacjenci z hemofilią A powinni zachować ostrożność przy stosowaniu następujących grup leków:
- Leki przeciwpłytkowe (takie jak kwas acetylosalicylowy, klopidogrel) - mogą zwiększać ryzyko krwawienia poprzez hamowanie funkcji płytek krwi. Ich stosowanie u pacjentów z hemofilią powinno odbywać się pod ścisłym nadzorem lekarskim.
- Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ, takie jak ibuprofen, naproksen, diklofenak) - mogą wpływać na funkcję płytek krwi i w niektórych przypadkach zwiększać ryzyko krwawienia. Pacjenci z hemofilią powinni konsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tych leków.
- Leki przeciwzakrzepowe (takie jak warfaryna, acenokumarol, nowe doustne antykoagulanty) - chociaż rzadko stosowane u pacjentów z hemofilią, ich ewentualne użycie wymaga szczególnej ostrożności i ścisłego monitorowania.
Bezpieczeństwo łączenia z innymi preparatami zawierającymi czynnik krzepnięcia:
Nie należy mieszać preparatu Kovaltry z innymi roztworami do infuzji ani z innymi produktami leczniczymi w tej samej strzykawce lub zestawie infuzyjnym. Preparat powinien być podawany osobno, a w przypadku konieczności zmiany leku zawierającego czynnik VIII należy zawsze skonsultować się z lekarzem prowadzącym.
Szczepienia:
Stosowanie preparatu Kovaltry nie stanowi przeciwwskazania do szczepień. Jednak ze względu na zwiększone ryzyko krwawień u pacjentów z hemofilią, szczepienia domięśniowe powinny być przeprowadzane z zachowaniem szczególnej ostrożności, najlepiej po uprzednim podaniu odpowiedniej dawki preparatu substytucyjnego czynnika VIII. W wielu przypadkach preferowane są szczepienia podskórne zamiast domięśniowych.
Badania laboratoryjne:
Stosowanie preparatu Kovaltry może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych oceniających układ krzepnięcia, w tym czas kaolinowo-kefalinowy (APTT) oraz pomiary aktywności czynnika VIII. Lekarz zlecający badania laboratoryjne powinien być poinformowany o stosowanym leczeniu, aby mógł właściwie zinterpretować wyniki.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących możliwości łączenia preparatu Kovaltry z innymi lekami lub suplementami, zawsze należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania nowego leku.
