Interakcje Ketesse SL z innymi lekami
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Deksketoprofen |
| Postać farmaceutyczna | Granulat do sporządzania roztworu doustnego |
| Podmiot odpowiedzialny | Menarini International Operations Luxembourg S.A. |
| Kod ATC | M01AE17 |
| Procedura | MRP |
| Kategorie |
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Niektórych leków nie należy stosować równocześnie z Ketesse SL, a w przypadku innych leków może być konieczna zmiana dawkowania.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z:
- Kwasem acetylosalicylowym, kortykosteroidami lub innymi lekami przeciwzapalnymi – zwiększone ryzyko owrzodzenia i krwawienia z przewodu pokarmowego
- Warfaryną, heparyną lub innymi lekami przeciwdziałającymi zakrzepom – zwiększone ryzyko krwawień
- Litem stosowanym w leczeniu niektórych zaburzeń nastroju – możliwość zwiększenia stężenia litu we krwi
- Metotreksatem (lek przeciwnowotworowy lub immunosupresyjny) stosowanym w dużych dawkach ≥15 mg na tydzień – zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej
- Pochodnymi hydantoiny i fenytoiną stosowanymi w leczeniu padaczki
- Sulfametoksazolem stosowanym w leczeniu zakażeń bakteryjnych
Jednoczesne stosowanie wymagające zachowania ostrożności:
- Inhibitory ACE, leki moczopędne i antagoniści angiotensyny II – osłabienie działania hipotensyjnego, zwiększone ryzyko niewydolności nerek
- Pentoksyfilina i oksypentyfilina – zwiększone ryzyko krwawienia
- Zydowudyna – zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej
- Antybiotyki aminoglikozydowe – zwiększone ryzyko nefrotoksyczności
- Pochodne sulfonylomocznika (np. chlorpropamid, glibenklamid) stosowane w leczeniu cukrzycy – zwiększone ryzyko hipoglikemii
- Metotreksat w małych dawkach <15 mg na tydzień – zwiększone ryzyko toksyczności
Jednoczesne stosowanie wymagające szczególnego rozważenia:
- Antybiotyki chinolonowe (np. cyprofloksacyna, lewofloksacyna) – zwiększone ryzyko drgawek
- Cyklosporyna i takrolimus – zwiększone ryzyko nefrotoksyczności
- Streptokinaza i inne leki trombolityczne lub fibrynolityczne – zwiększone ryzyko krwawienia
- Probenecyd – opóźnienie wydalania deksketoprofenu
- Digoksyna – możliwość zwiększenia stężenia digoksyny we krwi
- Mifepryston – osłabienie działania mifepristonu (nie stosować NLPZ przez 8-12 dni po mifepristonie)
- Leki przeciwdepresyjne z grupy SSRI – zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego
- Leki przeciwpłytkowe – zwiększone ryzyko krwawienia
- Leki beta-adrenolityczne – osłabienie działania hipotensyjnego
- Tenofowir, deferazyroks, pemetreksed – interakcje wymagające uwagi
W przypadku stosowania leków zmniejszających kwasowość soku żołądkowego (np. inhibitory pompy protonowej, misoprostol) lekarz może rozważyć ich dodanie do terapii w celu ochrony błony śluzowej żołądka, szczególnie u pacjentów z grup ryzyka.
