Interakcje Ketesse SL z innymi lekami

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaDeksketoprofen
Postać farmaceutycznaGranulat do sporządzania roztworu doustnego
Podmiot odpowiedzialnyMenarini International Operations Luxembourg S.A.
Kod ATCM01AE17
ProceduraMRP
Kategorie

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Niektórych leków nie należy stosować równocześnie z Ketesse SL, a w przypadku innych leków może być konieczna zmiana dawkowania.

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z:

  • Kwasem acetylosalicylowym, kortykosteroidami lub innymi lekami przeciwzapalnymi – zwiększone ryzyko owrzodzenia i krwawienia z przewodu pokarmowego
  • Warfaryną, heparyną lub innymi lekami przeciwdziałającymi zakrzepom – zwiększone ryzyko krwawień
  • Litem stosowanym w leczeniu niektórych zaburzeń nastroju – możliwość zwiększenia stężenia litu we krwi
  • Metotreksatem (lek przeciwnowotworowy lub immunosupresyjny) stosowanym w dużych dawkach ≥15 mg na tydzień – zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej
  • Pochodnymi hydantoiny i fenytoiną stosowanymi w leczeniu padaczki
  • Sulfametoksazolem stosowanym w leczeniu zakażeń bakteryjnych

Jednoczesne stosowanie wymagające zachowania ostrożności:

  • Inhibitory ACE, leki moczopędne i antagoniści angiotensyny II – osłabienie działania hipotensyjnego, zwiększone ryzyko niewydolności nerek
  • Pentoksyfilina i oksypentyfilina – zwiększone ryzyko krwawienia
  • Zydowudyna – zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej
  • Antybiotyki aminoglikozydowe – zwiększone ryzyko nefrotoksyczności
  • Pochodne sulfonylomocznika (np. chlorpropamid, glibenklamid) stosowane w leczeniu cukrzycy – zwiększone ryzyko hipoglikemii
  • Metotreksat w małych dawkach <15 mg na tydzień – zwiększone ryzyko toksyczności

Jednoczesne stosowanie wymagające szczególnego rozważenia:

  • Antybiotyki chinolonowe (np. cyprofloksacyna, lewofloksacyna) – zwiększone ryzyko drgawek
  • Cyklosporyna i takrolimus – zwiększone ryzyko nefrotoksyczności
  • Streptokinaza i inne leki trombolityczne lub fibrynolityczne – zwiększone ryzyko krwawienia
  • Probenecyd – opóźnienie wydalania deksketoprofenu
  • Digoksyna – możliwość zwiększenia stężenia digoksyny we krwi
  • Mifepryston – osłabienie działania mifepristonu (nie stosować NLPZ przez 8-12 dni po mifepristonie)
  • Leki przeciwdepresyjne z grupy SSRI – zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego
  • Leki przeciwpłytkowe – zwiększone ryzyko krwawienia
  • Leki beta-adrenolityczne – osłabienie działania hipotensyjnego
  • Tenofowir, deferazyroks, pemetreksed – interakcje wymagające uwagi

W przypadku stosowania leków zmniejszających kwasowość soku żołądkowego (np. inhibitory pompy protonowej, misoprostol) lekarz może rozważyć ich dodanie do terapii w celu ochrony błony śluzowej żołądka, szczególnie u pacjentów z grup ryzyka.