Interakcje Kalium chloratum 15% Kabi z innymi lekami
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Chlorek potasu |
| Postać farmaceutyczna | Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | B05XA01 |
| Procedura | MRP |
| Kategorie |
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Niektóre leki mogą wchodzić w interakcje z chlorkiem potasu, zwiększając ryzyko hiperkaliemii lub wpływając na jego działanie.
Skojarzenia niezalecane (z wyjątkiem przypadków ciężkiego niedoboru potasu):
- Leki moczopędne oszczędzające potas (amiloryd, spironolakton, triamteren, kankreonian potasu, eplerenon) – ze względu na ryzyko wystąpienia zagrażającego życiu zwiększonego stężenia potasu we krwi, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
- Inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE), antagoniści receptora angiotensyny II – mogą zwiększać stężenie potasu we krwi, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
- Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), cyklosporyna, takrolimus, suksametonium – ze względu na ryzyko hiperkaliemii
- Leki krwiopochodne, penicylina potasowa – ze względu na możliwe ryzyko wystąpienia zwiększonego stężenia potasu we krwi spowodowanego obecnością potasu w tych lekach
Skojarzenia możliwe przy zachowaniu szczególnych środków ostrożności:
- Chinidyna – potas może nasilić działanie przeciwarytmiczne chinidyny
- Tiazydy, adrenokortykosteroidy, glikokortykosteroidy, mineralokortykosteroidy – działanie uzupełniające potasu może być zmniejszone
- Digoksyna – zwiększenie stężenia potasu we krwi może być niebezpieczne u pacjentów przyjmujących glikozydy naparstnicy w leczeniu chorób serca
- Żywice wymienne – stężenie potasu w surowicy zmniejsza się w wyniku zastąpienia potasu przez sód
Niezgodności fizyczne:
Tego leku nie wolno mieszać z innymi lekami bez sprawdzenia zgodności. Niezgodność fizyczna leku Kalium chloratum 15% Kabi była zgłaszana z następującymi substancjami: amikacyna, amfoterycyna B, dobutamina, emulsje tłuszczowe, 20% do 25% roztwory mannitolu oraz sól sodowa penicyliny G.
