Skutki uboczne Hydroxychloroquine sulfate Edest

Jak każdy lek, Hydroxychloroquine sulfate Edest może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre z nich wymagają natychmiastowego przerwania stosowania leku i pilnego kontaktu z lekarzem lub szpitalem.

Działania niepożądane wymagające natychmiastowej interwencji medycznej

Rzadkie (nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów):

• Zaburzenia oka – zmiany barwy oka, problemy z widzeniem (niewyraźne widzenie, nadwrażliwość na światło, zaburzenia percepcji barw); jeśli zostaną zauważone wcześnie, zwykle ulegają złagodzeniu po przerwaniu leczenia, jednak późne wykrycie może prowadzić do trwałych zmian
• Napady padaczkowe (konwulsje)
• Niewydolność krążenia – osłabienie mięśnia sercowego powodujące duszność, kaszel, wysokie ciśnienie krwi, obrzęki, przyspieszenie akcji serca, zmniejszenie ilości moczu
• Kardiomiopatia (choroba mięśnia sercowego) – może być śmiertelna przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek

Bardzo rzadkie (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

• Toksyczna martwica rozpływna naskórka (TEN) – ciężka reakcja skórna z pęcherzami, rozległym łuszczeniem się skóry i wysoką gorączką
• Zespół Stevensa-Johnsona (SJS) – pęcherze lub łuszczenie się skóry wokół warg, oczu, jamy ustnej, nosa i narządów płciowych, objawy grypopodobne i gorączka
• Ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP) – nagła wysypka z krostkami, gorączka i zwiększona liczba białych krwinek

Częstość nieznana:

• Reakcje uczuleniowe – czerwona wysypka lub wysypka z guzkami, problemy z połykaniem lub oddychaniem, obrzęk powiek, warg, twarzy, gardła lub języka (obrzęk naczynioruchowy)
• Zaburzenia krwi – uczucie osłabienia, zmęczenia, omdlenia, zawroty głowy, bladość, duszności, zwiększona podatność na siniaki i zakażenia (niedokrwistość, niedokrwistość aplastyczna, trombocytopenia, leukopenia, agranulocytoza)
• Problemy z wątrobą – zażółcenie oczu lub skóry (żółtaczka)
• Hipoglikemia – obniżenie stężenia cukru we krwi powodujące nerwowość, drżenie, pocenie się
• Zaburzenia psychiczne – uczucie przygnębienia (depresja), myśli autodestrukcyjne lub samobójcze, omamy, nerwowość, lękliwość, dezorientacja, pobudzenie, trudności ze snem, uczucie uniesienia
• Zespół DRESS – wysypka z objawami grypopodobnymi, gorączką i powiększonymi węzłami chłonnymi
• Zespół Sweeta – barwy śliwkowej, wypukłe, bolesne rany, szczególnie na ramionach, dłoniach, palcach, twarzy i szyi, z gorączką

Inne działania niepożądane

Częste (nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

• Zmniejszenie łaknienia (jadłowstręt)

Niezbyt częste (nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):

• Nudności, biegunka, ból brzucha – zwykle ustępują po zmniejszeniu dawki lub przerwaniu leczenia
• Wysypka skórna

Rzadkie (nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów):

• Problemy psychiczne (urojenia, omamy, zmiany nastroju)
• Wymioty – zwykle ustępują po zmniejszeniu dawki
• Supresja szpiku kostnego

Bardzo rzadkie (nie częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

• Nieodwracalna utrata słuchu
• Rumień wielopostaciowy – zaczerwienienie skóry z uniesionymi nieregularnymi punktami
• Fosfolipidoza (zwiększone gromadzenie wewnątrzkomórkowych fosfolipidów) – może prowadzić do zaburzeń czynności nerek

Częstość nieznana:

• Nasilenie porfiru (choroba czerwonych krwinek)
• Senność i zawroty głowy pochodzenia błędnikowego
• Nerwowość, nadmierne zmiany nastroju
• Szumy uszne, ból głowy
• Zaburzenia ruchu – napięcie mięśni, drżenie
• Zmiany w siatkówce, zaburzenia pola widzenia (pierścienie przyśrodkowe lub okołośrodkowe), martwe pola w polu widzenia, nietypowe postrzeganie barw
• Zmiany rogówki – zmętnienie, zatrzymanie płynów, widzenie kolorowych pierścieni, niewyraźne widzenie, światłowstręt
• Niewyraźne widzenie z powodu zaburzeń akomodacji oka – problem przejściowy
• Zmiany rytmu serca, powiększenie obu komór serca (przerost)
• Silne swędzenie skóry
• Zmiany koloru skóry, wnętrza nosa lub ust, wypadanie włosów, utrata koloru włosów
• Wysypka z pęcherzami lub guzkami
• Nadwrażliwość na światło
• Złuszczające zapalenie skóry
• Nawrót łuszczycy
• Miopatia, neuromiopatia prowadząca do postępującego osłabienia
• Zmniejszenie masy mięśniowej, zmniejszenie siły mięśni (zanik)
• Zmiany percepcji sensorycznej
• Zmniejszenie odruchów ze ścięgien
• Zmiany kontroli kończyn związane z zaburzeniami nerwów
• Trudności w oddychaniu
• Nieprawidłowe wyniki prób wątrobowych, ciężka niewydolność wątroby
• Pokrzywka
• Zaburzenia rytmu serca mogące stanowić zagrożenie życia

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.