Skutki uboczne Hydrocortisone Panpharma

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaHydrokortyzon
Postać farmaceutycznaProszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyPanpharma
Kod ATCH02AB09
ProceduraDCP
Kategorie

Działania niepożądane leku Hydrocortisone Panpharma

Jak każdy lek, Hydrocortisone Panpharma może powodować działania niepożądane, choć nie wystąpią one u każdego pacjenta. Wymienione poniżej działania niepożądane są typowe dla wszystkich kortykosteroidów podawanych ogólnie, a ich częstość jest nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Do możliwych działań niepożądanych należą:

  • przełom związany z guzem chromochłonnym (guzem rdzenia nadnerczy) oraz zakażenia związane z zahamowaniem czynności układu odpornościowego;
  • pewien rodzaj nowotworu naczyń krwionośnych (mięsak Kaposiego);
  • reakcje nadwrażliwości (alergiczne), w tym ciężkie reakcje nadwrażliwości;
  • stan podobny do zespołu Cushinga (m.in. przyrost masy ciała, zaokrąglenie twarzy, odkładanie się tkanki tłuszczowej na karku, osłabienie siły mięśniowej, zanik skóry) oraz brak wytwarzania niektórych hormonów (niewydolność przedniego płata przysadki);
  • zatrzymywanie sodu i płynów w organizmie, problemy z tolerancją glukozy, nadmiernie zasadowy odczyn krwi jako konsekwencja niedoboru potasu;
  • zaburzenia psychiczne lub psychotyczne (euforia, bezsenność, zmiany nastroju, zmiany osobowości, depresja, nasilenie niestabilności emocjonalnej lub tendencji psychotycznych);
  • wzrost ciśnienia wokół mózgu, drgawki, guzy w tkance tłuszczowej lub odkładanie się tkanki tłuszczowej w nietypowych lokalizacjach;
  • zaćma, wypchnięcie gałek ocznych (wytrzeszcz), gromadzenie się płynu pod siatkówką (centralna chorioretinopatia surowicza);
  • niewydolność serca;
  • przerost mięśnia sercowego (kardiomiopatia przerostowa) u wcześniaków;
  • zakrzepy krwi w żyłach (zakrzepica żył), zwiększone ciśnienie krwi;
  • zakrzepy krwi w płucach (zator płucny), zespół śmiertelnych zaburzeń oddechowych;
  • wrzody żołądka i jelit, zapalenie trzustki, zapalenie przełyku, perforacja jelita;
  • czerwone lub fioletowe plamy na skórze (wybroczyny), zasinienia, ścieńczenie skóry;
  • osłabienie siły mięśniowej, różne choroby kości (martwica kości, osteoporoza, nietypowe złamania kości), zahamowanie wzrostu;
  • zaburzenia miesiączkowania;
  • problemy z gojeniem ran;
  • zwiększenie ciśnienia w gałce ocznej, zaburzenia tolerancji niektórych cukrów, zwiększenie zapotrzebowania na insulinę lub doustne leki przeciwcukrzycowe, zaburzenia równowagi azotowej wywołane przez rozpad białek mięśni, zwiększenie stężenia wapnia w moczu oraz zmiany w wynikach badań krwi (np. podwyższone wartości prób wątrobowych, zmniejszenie stężenia potasu we krwi, duża liczba krwinek białych);
  • złamanie kompresyjne kręgosłupa, zerwanie ścięgna (zwłaszcza ścięgna Achillesa);
  • zwiększenie masy ciała.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym objawów niewymienionych w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Przydatne zasoby