Interakcje Finomel z innymi lekami
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Arginina, Chlorek potasu, Dwuwodny chlorek wapnia, Glicerofosforan sodu, Glicyna, Glukoza jednowodna, Histydyna, L-alanina, L-fenyloalanina, L-izoleucyna, L-leucyna, L-metionina, L-prolina, L-seryna, L-treonina, L-tryptofan, L-tyrozyna, L-walina, Lizyna, Olej rybny, Olej sojowy oczyszczony, Olej z oliwek oczyszczony, Siarczan cynku siedmiowodny, Siedmiowodny siarczan magnezu, Triglicerydy, Trójwodny octan sodu |
| Postać farmaceutyczna | Emulsja do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Baxter Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | B05BA10 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Przed rozpoczęciem stosowania Finomel należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Ceftriakson: Finomel zawiera wapń, dlatego nie wolno go podawać razem lub przez tę samą rurkę (cewnik) z antybiotykiem o nazwie ceftriakson, ponieważ mogą powstać cząstki (wytrącenia). Jeśli te leki muszą być podawane kolejno za pomocą tego samego urządzenia do infuzji, powinno ono zostać dokładnie przepłukane między podaniami.
Leki przeciwzakrzepowe (np. kumaryna): Oliwa oraz olej sojowy obecne w preparacie zawierają witaminę K. Zazwyczaj nie ma to wpływu na działanie leków rozrzedzających krew, takich jak kumaryna. Jeśli jednak pacjent przyjmuje leki przeciwzakrzepowe, powinien poinformować o tym lekarza, który może zdecydować o konieczności monitorowania parametrów krzepnięcia krwi.
Krew: Nie należy podawać leku Finomel jednocześnie z krwią przez ten sam zestaw do infuzji, ponieważ może to prowadzić do niezgodności i powikłań.
Inne leki: Nie wolno mieszać Finomel z innymi lekami, z którymi nie wykazano jego zgodności farmaceutycznej. W przypadku konieczności podania dodatkowych leków, składników odżywczych (witamin, pierwiastków śladowych, elektrolitów), należy to robić wyłącznie po sprawdzeniu zgodności przez personel medyczny oraz w warunkach aseptycznych (bez drobnoustrojów).
Badania laboratoryjne: Tłuszcze zawarte w emulsji mogą zaburzać wyniki niektórych badań laboratoryjnych, jeśli próbka krwi zostanie pobrana zanim dojdzie do usunięcia tłuszczów z krwiobiegu pacjenta. Są one usuwane z krwi po czasie od 5 do 6 godzin od podania tłuszczów. Lekarz powinien być o tym poinformowany przy planowaniu badań diagnostycznych.
