Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaRokuronium (bromek rokuronium)
Postać farmaceutycznaRoztwór do wstrzykiwań
Podmiot odpowiedzialnyMSD Polska Sp. z o.o.
Kod ATCM03AC09
ProceduraNAR
KategorieLeki anestezjologiczne - znieczulenie i sedacja

Skutki uboczne Esmeron

Jak każdy lek, Esmeron może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Ze względu na specyfikę stosowania leku w warunkach szpitalnych, pod ścisłym nadzorem medycznym, większość działań niepożądanych jest szybko rozpoznawana i odpowiednio leczona przez personel medyczny.

Niezbyt często lub rzadko (u 0,01% - 1% pacjentów) obserwowano:

  • Zwiększenie częstości akcji serca (tachykardia)
  • Zmniejszenie ciśnienia krwi (hipotensja)
  • Osłabienie lub nasilenie działania zwiotczającego leku
  • Ból w miejscu wstrzyknięcia
  • Przedłużenie zwiotczającego mięśnie działania leku

Bardzo rzadko (u mniej niż 0,01% pacjentów) obserwowano:

  • Reakcje nadwrażliwości, takie jak zmiany ciśnienia krwi lub częstości rytmu serca oraz wstrząs w następstwie zbyt małej objętości krwi krążącej
  • Uczucie ucisku w klatce piersiowej wywołane skurczem mięśni dróg oddechowych (skurcz oskrzeli)
  • Zaburzenia skóry, w tym obrzęk naczynioruchowy, zaczerwienienie, wysypka lub pęcherze
  • Osłabienie lub porażenie mięśni
  • Długotrwałe zaburzenia czynności mięśni (miopatia steroidowa), zwykle obserwowane u pacjentów krytycznie chorych, gdy w oddziale intensywnej opieki medycznej równocześnie zastosuje się bromek rokuronium i kortykosteroidy

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • Ciężki alergiczny skurcz naczyń wieńcowych (zespół Kounisa) powodujący ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa) lub zawał serca (zawał mięśnia sercowego)
  • Rozszerzenie źrenic (mydriaza) lub nieruchome źrenice, które nie zmieniają swojej wielkości pod wpływem światła lub innych bodźców

U dzieci i młodzieży: Badania kliniczne z zastosowaniem bromku rokuronium (do 1 mg/kg mc.) wykazały zwiększenie częstości akcji serca u 1,4% pacjentów pediatrycznych.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym wszelkich objawów niepożądanych niewymienionych w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi prowadzącemu lub personelowi medycznemu. Obserwacja pacjenta w warunkach szpitalnych pozwala na wczesne wykrycie i odpowiednie leczenie potencjalnych działań niepożądanych, co znacząco zwiększa bezpieczeństwo stosowania leku.