Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Rokuronium (bromek rokuronium) |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań |
| Podmiot odpowiedzialny | MSD Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | M03AC09 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Leki anestezjologiczne - znieczulenie i sedacja |
Skutki uboczne Esmeron
Jak każdy lek, Esmeron może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Ze względu na specyfikę stosowania leku w warunkach szpitalnych, pod ścisłym nadzorem medycznym, większość działań niepożądanych jest szybko rozpoznawana i odpowiednio leczona przez personel medyczny.
Niezbyt często lub rzadko (u 0,01% - 1% pacjentów) obserwowano:
- Zwiększenie częstości akcji serca (tachykardia)
- Zmniejszenie ciśnienia krwi (hipotensja)
- Osłabienie lub nasilenie działania zwiotczającego leku
- Ból w miejscu wstrzyknięcia
- Przedłużenie zwiotczającego mięśnie działania leku
Bardzo rzadko (u mniej niż 0,01% pacjentów) obserwowano:
- Reakcje nadwrażliwości, takie jak zmiany ciśnienia krwi lub częstości rytmu serca oraz wstrząs w następstwie zbyt małej objętości krwi krążącej
- Uczucie ucisku w klatce piersiowej wywołane skurczem mięśni dróg oddechowych (skurcz oskrzeli)
- Zaburzenia skóry, w tym obrzęk naczynioruchowy, zaczerwienienie, wysypka lub pęcherze
- Osłabienie lub porażenie mięśni
- Długotrwałe zaburzenia czynności mięśni (miopatia steroidowa), zwykle obserwowane u pacjentów krytycznie chorych, gdy w oddziale intensywnej opieki medycznej równocześnie zastosuje się bromek rokuronium i kortykosteroidy
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- Ciężki alergiczny skurcz naczyń wieńcowych (zespół Kounisa) powodujący ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa) lub zawał serca (zawał mięśnia sercowego)
- Rozszerzenie źrenic (mydriaza) lub nieruchome źrenice, które nie zmieniają swojej wielkości pod wpływem światła lub innych bodźców
U dzieci i młodzieży: Badania kliniczne z zastosowaniem bromku rokuronium (do 1 mg/kg mc.) wykazały zwiększenie częstości akcji serca u 1,4% pacjentów pediatrycznych.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym wszelkich objawów niepożądanych niewymienionych w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi prowadzącemu lub personelowi medycznemu. Obserwacja pacjenta w warunkach szpitalnych pozwala na wczesne wykrycie i odpowiednie leczenie potencjalnych działań niepożądanych, co znacząco zwiększa bezpieczeństwo stosowania leku.
