Skutki uboczne Enoxaparin sodium LEK-AM
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Enoksaparyna sodowa |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań |
| Podmiot odpowiedzialny | Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o. |
| Kod ATC | B01AB05 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Podobnie jak inne leki zmniejszające krzepliwość krwi, preparat może powodować krwawienia, które potencjalnie mogą stanowić zagrożenie dla życia. W niektórych przypadkach krwawienie może nie być od razu widoczne. W razie wystąpienia krwawienia, które nie ustępuje samoistnie, lub oznak nadmiernego krwawienia (nasilone osłabienie, męczliwość, bladość, zawroty głowy, bóle głowy lub niewyjaśnione poty) należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.
Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- Krwawienie
- Podwyższona aktywność enzymów wątrobowych
Często (mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów):
- Większa niż zwykle skłonność do powstawania zasinień (może być spowodowane obniżeniem liczby płytek krwi)
- Różowe plamy na skórze (bardziej prawdopodobne w miejscach wstrzyknięć)
- Wysypka skórna (pokrzywka)
- Swędząca, zaczerwieniona skóra
- Zasinienie lub ból w miejscu wstrzyknięcia
- Obniżona liczba krwinek czerwonych
- Podwyższona liczba płytek krwi
- Bóle głowy
Niezbyt często (mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów):
- Nagły nasilony ból głowy (może być oznaka krwawienia do mózgu)
- Uczucie tkliwości i obrzęku w żołądku (może być oznaka krwawienia do żołądka)
- Duże, czerwone zmiany skórne o nieregularnym kształcie, z pęcherzami lub bez pęcherzy
- Podrażnienie skóry (miejscowe podrażnienie)
- Zażółcenie skóry lub oczu oraz ciemniejsze zabarwienie moczu (może wskazywać na choroby wątroby)
Rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów):
- Ciężka reakcja alergiczna (wysypka, trudności w połykaniu lub oddychaniu, obrzęk ust, twarzy, gardła lub języka)
- Podwyższony poziom potasu we krwi (bardziej prawdopodobne u osób z chorobami nerek lub cukrzycą)
- Podwyższona liczba eozynofili we krwi
- Wypadanie włosów
- Osteoporoza (kości bardziej podatne na złamania) po długotrwałym stosowaniu
- Mrowienie, drętwienie i osłabienie mięśni (zwłaszcza w dolnej części ciała) po nakłuciu lędźwiowym lub znieczuleniu podpajęczynówkowym
- Utrata kontroli nad pęcherzem lub wypróżnieniami
- Stwardnienie lub guzek w miejscu wstrzyknięcia
Należy przerwać stosowanie preparatu i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem w przypadku wystąpienia oznak ciężkiej reakcji alergicznej lub gdy pojawi się czerwona, łuskowata, rozległa wysypka ze zgrubieniami pod skórą i pęcherzami, której towarzyszy gorączka (ostra uogólniona osutka krostkowa).
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek oznaki zablokowania naczynia krwionośnego przez zakrzep krwi (kurczowy ból, zaczerwienienie, zwiększona ciepłota lub obrzęk w jednej z kończyn dolnych, duszność, ból w klatce piersiowej, omdlenie lub odkrztuszanie krwi) lub bolesna wysypka i ciemnoczerwone plamy pod skórą, które nie ustępują po uciśnięciu, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
