Skutki uboczne Condyline
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Podofilotoksyna |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór na skórę |
| Podmiot odpowiedzialny | Karo Pharma AB |
| Kod ATC | D06BB04 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Condyline może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Objawy niepożądane związane są głównie z miejscowym działaniem leku i występują zwykle w drugiej lub trzeciej dobie leczenia, gdy rozpoczyna się martwica kłykciny.
Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- ból w miejscu aplikacji
- rumień (zaczerwienienie skóry)
- owrzodzenie powierzchniowe
Niezbyt często (u ponad 1 na 1000 pacjentów, ale rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):
- obrzęk
- zapalenie żołędzi i napletka u niektórych pacjentów z rozległymi kłykcinami zlokalizowanymi na wewnętrznej stronie napletka
W celu złagodzenia miejscowych objawów niepożądanych lekarz może wdrożyć na kilka dni leczenie przeciwzapalne. Przypadkowy kontakt leku z błoną śluzową lub skórą otaczającą kłykciny może powodować miejscowe podrażnienie lub owrzodzenie. Można temu zapobiec, nanosząc na skórę przed zastosowaniem leku ochronną warstwę kremu, wazeliny lub maści cynkowej.
Szczególne ostrzeżenia: Unikać kontaktu leku z oczami, ponieważ powoduje on silne podrażnienie. W przypadku kontaktu leku z oczami należy je starannie przepłukać dużą ilością wody. Po zastosowaniu większych dawek niż zalecane lub stosowaniu na rozległe powierzchnie mogą wystąpić ogólnoustrojowe reakcje toksyczne.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Urzędu Rejestracji (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. +48 22 49 21 301, strona: https://smz.ezdrowie.gov.pl) lub podmiotowi odpowiedzialnemu.
