Skutki uboczne Condyline

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaPodofilotoksyna
Postać farmaceutycznaRoztwór na skórę
Podmiot odpowiedzialnyKaro Pharma AB
Kod ATCD06BB04
ProceduraNAR
Kategorie

Jak każdy lek, Condyline może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Objawy niepożądane związane są głównie z miejscowym działaniem leku i występują zwykle w drugiej lub trzeciej dobie leczenia, gdy rozpoczyna się martwica kłykciny.

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • ból w miejscu aplikacji
  • rumień (zaczerwienienie skóry)
  • owrzodzenie powierzchniowe

Niezbyt często (u ponad 1 na 1000 pacjentów, ale rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):

  • obrzęk
  • zapalenie żołędzi i napletka u niektórych pacjentów z rozległymi kłykcinami zlokalizowanymi na wewnętrznej stronie napletka

W celu złagodzenia miejscowych objawów niepożądanych lekarz może wdrożyć na kilka dni leczenie przeciwzapalne. Przypadkowy kontakt leku z błoną śluzową lub skórą otaczającą kłykciny może powodować miejscowe podrażnienie lub owrzodzenie. Można temu zapobiec, nanosząc na skórę przed zastosowaniem leku ochronną warstwę kremu, wazeliny lub maści cynkowej.

Szczególne ostrzeżenia: Unikać kontaktu leku z oczami, ponieważ powoduje on silne podrażnienie. W przypadku kontaktu leku z oczami należy je starannie przepłukać dużą ilością wody. Po zastosowaniu większych dawek niż zalecane lub stosowaniu na rozległe powierzchnie mogą wystąpić ogólnoustrojowe reakcje toksyczne.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Urzędu Rejestracji (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. +48 22 49 21 301, strona: https://smz.ezdrowie.gov.pl) lub podmiotowi odpowiedzialnemu.

Przydatne zasoby