Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Karmustyna |
| Postać farmaceutyczna | Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Zentiva, k.s. |
| Kod ATC | L01AD01 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Skutki uboczne Carmustine Zentiva
Głównym działaniem niepożądanym tego leku jest opóźnione zahamowanie czynności szpiku kostnego, dlatego lekarz będzie kontrolował morfologię krwi co tydzień przez co najmniej 6 tygodni po podaniu dawki leku.
Bardzo częste działania niepożądane (mogą występować u więcej niż 1 na 10 osób):
- Opóźniona mielosupresja (zmniejszenie liczby krwinek produkowanych przez szpiku kostny)
- Ataksja (brak dobrowolnej koordynacji ruchów mięśni), zawroty głowy, ból głowy
- Przemijające zaczerwienienie oka, niewyraźne widzenie, krwawienie siatkówkowe, zapalenie tęczówki i nerwu wzrokowego
- Niedociśnienie (spadek ciśnienia krwi) w przypadku leczenia dużymi dawkami
- Zapalenie żył związane z bólem, obrzękiem, zaczerwieniem, tkliwością
- Zaburzenia oddechowe związane z trudnością w oddychaniu (lek może powodować ciężkie, potencjalnie prowadzące do zgonu uszkodzenie płuc; uszkodzenie może wystąpić po wielu latach od leczenia)
- Silne nudności i wymioty pojawiające się w ciągu 2-4 godzin po podaniu leku i trwające 4-6 godzin
- Zapalenie skóry w przypadku kontaktu leku ze skórą; przemijające przebarwienie (ściemnienie obszaru skóry lub paznokci)
Częste działania niepożądane (mogą występować u nie więcej niż 1 osoby na 10):
- Ostre białaczki, dysplazje szpiku kostnego w wyniku długotrwałego stosowania
- Niedokrwistość (zmniejszona liczba krwinek czerwonych we krwi)
- Encefalopatia (choroba mózgu) w przypadku leczenia dużymi dawkami
- Utrata apetytu (jadłowstręt), zaparcia, biegunka
- Zapalenie jamy ustnej i warg
- Odwracalna toksyczność wątrobowa w przypadku leczenia dużymi dawkami, opóźniona do 60 dni po podaniu
- Łysienie (utrata włosów), zaczerwienienie skóry
- Reakcje w miejscu wstrzyknięcia
Rzadkie działania niepożądane (mogą występować u nie więcej niż 1 osoby na 1000):
- Choroba zarostowa żył (postępujące zablokowanie żył) w przypadku leczenia dużymi dawkami
- Trudności z oddychaniem spowodowane włóknieniem śródmiąższowym płuc (w przypadku leczenia małymi dawkami)
- Choroby nerek
- Ginekomastia (powiększenie piersi u mężczyzn)
- Krwawienie z przewodu pokarmowego
- Zapalenie nerwu wzrokowego i przylegającej siatkówki oka
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą występować u nie więcej niż 1 osoby na 10 000):
- Zakrzepowe zapalenie żył (zapalenie ściany żyły z towarzyszącą zakrzepicą)
Działania niepożądane o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- Bóle mięśni
- Guzy wtórne (nowotwory spowodowane radioterapią lub chemioterapią)
- Napady padaczkowe (drgawkowe), w tym stan padaczkowy
- Uszkodzenie tkanek w wyniku wycieku w miejscu podawania leku
- Niepłodność; upośledzenie rozwoju zarodka i płodu u kobiet w ciąży
- Jakiekolwiek objawy zakażenia
- Przyspieszone bicie serca, ból w klatce piersiowej
- Reakcje alergiczne (świszczący oddech, problemy z oddychaniem, obrzęk powiek, twarzy lub warg, wysypka lub świąd)
- Zaburzenia równowagi elektrolitowej (małe stężenie potasu, magnezu, fosforanów we krwi)
- Ból brzucha (neutropeniczne zapalenie jelit)
- Zmniejszenie nerek, postępującą kumulację pewnych produktów metabolicznych we krwi (azotemię) oraz niewydolność nerek po stosowaniu dużych dawek skumulowanych i po długotrwałym leczeniu
Należy niezwłocznie poinformować lekarza w przypadku wystąpienia objawów zakażenia (gorączka, uporczywy ból gardła), zwiększonej podatności na powstawanie siniaków lub krwawień, nietypowego zmęczenia, przyspieszonego lub nieregularnego bicia serca, duszności, uporczywego kaszlu, bólu w klatce piersiowej lub objawów reakcji alergicznej.
