Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaKarmustyna
Postać farmaceutycznaProszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyZentiva, k.s.
Kod ATCL01AD01
ProceduraDCP
Kategorie

Skutki uboczne Carmustine Zentiva

Głównym działaniem niepożądanym tego leku jest opóźnione zahamowanie czynności szpiku kostnego, dlatego lekarz będzie kontrolował morfologię krwi co tydzień przez co najmniej 6 tygodni po podaniu dawki leku.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą występować u więcej niż 1 na 10 osób):

  • Opóźniona mielosupresja (zmniejszenie liczby krwinek produkowanych przez szpiku kostny)
  • Ataksja (brak dobrowolnej koordynacji ruchów mięśni), zawroty głowy, ból głowy
  • Przemijające zaczerwienienie oka, niewyraźne widzenie, krwawienie siatkówkowe, zapalenie tęczówki i nerwu wzrokowego
  • Niedociśnienie (spadek ciśnienia krwi) w przypadku leczenia dużymi dawkami
  • Zapalenie żył związane z bólem, obrzękiem, zaczerwieniem, tkliwością
  • Zaburzenia oddechowe związane z trudnością w oddychaniu (lek może powodować ciężkie, potencjalnie prowadzące do zgonu uszkodzenie płuc; uszkodzenie może wystąpić po wielu latach od leczenia)
  • Silne nudności i wymioty pojawiające się w ciągu 2-4 godzin po podaniu leku i trwające 4-6 godzin
  • Zapalenie skóry w przypadku kontaktu leku ze skórą; przemijające przebarwienie (ściemnienie obszaru skóry lub paznokci)

Częste działania niepożądane (mogą występować u nie więcej niż 1 osoby na 10):

  • Ostre białaczki, dysplazje szpiku kostnego w wyniku długotrwałego stosowania
  • Niedokrwistość (zmniejszona liczba krwinek czerwonych we krwi)
  • Encefalopatia (choroba mózgu) w przypadku leczenia dużymi dawkami
  • Utrata apetytu (jadłowstręt), zaparcia, biegunka
  • Zapalenie jamy ustnej i warg
  • Odwracalna toksyczność wątrobowa w przypadku leczenia dużymi dawkami, opóźniona do 60 dni po podaniu
  • Łysienie (utrata włosów), zaczerwienienie skóry
  • Reakcje w miejscu wstrzyknięcia

Rzadkie działania niepożądane (mogą występować u nie więcej niż 1 osoby na 1000):

  • Choroba zarostowa żył (postępujące zablokowanie żył) w przypadku leczenia dużymi dawkami
  • Trudności z oddychaniem spowodowane włóknieniem śródmiąższowym płuc (w przypadku leczenia małymi dawkami)
  • Choroby nerek
  • Ginekomastia (powiększenie piersi u mężczyzn)
  • Krwawienie z przewodu pokarmowego
  • Zapalenie nerwu wzrokowego i przylegającej siatkówki oka

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą występować u nie więcej niż 1 osoby na 10 000):

  • Zakrzepowe zapalenie żył (zapalenie ściany żyły z towarzyszącą zakrzepicą)

Działania niepożądane o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • Bóle mięśni
  • Guzy wtórne (nowotwory spowodowane radioterapią lub chemioterapią)
  • Napady padaczkowe (drgawkowe), w tym stan padaczkowy
  • Uszkodzenie tkanek w wyniku wycieku w miejscu podawania leku
  • Niepłodność; upośledzenie rozwoju zarodka i płodu u kobiet w ciąży
  • Jakiekolwiek objawy zakażenia
  • Przyspieszone bicie serca, ból w klatce piersiowej
  • Reakcje alergiczne (świszczący oddech, problemy z oddychaniem, obrzęk powiek, twarzy lub warg, wysypka lub świąd)
  • Zaburzenia równowagi elektrolitowej (małe stężenie potasu, magnezu, fosforanów we krwi)
  • Ból brzucha (neutropeniczne zapalenie jelit)
  • Zmniejszenie nerek, postępującą kumulację pewnych produktów metabolicznych we krwi (azotemię) oraz niewydolność nerek po stosowaniu dużych dawek skumulowanych i po długotrwałym leczeniu

Należy niezwłocznie poinformować lekarza w przypadku wystąpienia objawów zakażenia (gorączka, uporczywy ból gardła), zwiększonej podatności na powstawanie siniaków lub krwawień, nietypowego zmęczenia, przyspieszonego lub nieregularnego bicia serca, duszności, uporczywego kaszlu, bólu w klatce piersiowej lub objawów reakcji alergicznej.