Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Karmustyna |
| Postać farmaceutyczna | Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | L01AD01 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Skutki uboczne Carmustine Accord
Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy niezwłocznie poinformować lekarza w przypadku wystąpienia poważnych objawów.
Objawy wymagające natychmiastowej reakcji:
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub pielęgniarką w przypadku wystąpienia:
- Nagłego świszczącego oddechu, problemów z oddychaniem
- Obrzęku powiek, twarzy lub warg
- Wysypki lub świądu (zwłaszcza dotyczących całego ciała)
- Uczucia zbliżającego się omdlenia
Powyższe objawy mogą wskazywać na ciężką reakcję alergiczną.
Bardzo częste działania niepożądane (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):
- Opóźniona mielosupresja – zmniejszenie liczby krwinek produkowanych przez szpik kostny, co zwiększa ryzyko zakażeń, krwawień i zmęczenia. Jest to główne działanie niepożądane wymagające regularnego monitorowania morfologii krwi co tydzień przez co najmniej 6 tygodni po podaniu leku
- Ataksja – brak dobrowolnej koordynacji ruchów mięśni
- Zawroty głowy i ból głowy
- Zaburzenia widzenia – przejściowe zaczerwienienie oka, niewyraźne widzenie spowodowane krwawieniem siatkówkowym
- Niedociśnienie – spadek ciśnienia krwi
- Zapalenie żył – ból, obrzęk, zaczerwienienie i tkliwość uciskowa w miejscu podania
- Zaburzenia oddechowe – trudności w oddychaniu. Lek może powodować ciężkie, potencjalnie zagrażające życiu uszkodzenie płuc, które może wystąpić nawet po wielu latach od leczenia. Należy natychmiast zgłosić: duszność, uporczywy kaszel, ból w klatce piersiowej, utrzymujące się osłabienie lub męczliwość
- Silne nudności i wymioty
- Zapalenie skóry w przypadku kontaktu leku ze skórą
- Przemijające przebarwienia skóry lub paznokci przy przypadkowym kontakcie ze skórą
Częste działania niepożądane (mogą występować u maksymalnie 1 osoby na 10):
- Ostre białaczki i dysplazje szpiku kostnego – objawy mogą obejmować: krwawienie dziąseł, ból kości, gorączka, częste zakażenia, krwawienia z nosa, powiększone węzły chłonne, bladość skóry, duszność, osłabienie i zmęczenie
- Niedokrwistość – zmniejszona liczba czerwonych krwinek
- Encefalopatia (choroba mózgu) – objawy: osłabienie mięśni, problemy z koncentracją i podejmowaniem decyzji, mimowolne drgania mięśni, drżenie, trudności w mówieniu lub przełykaniu, napady drgawkowe
- Jadłowstręt
- Zaparcia
- Biegunka
- Zapalenie jamy ustnej i warg
- Odwracalna toksyczność wątrobowa przy leczeniu dużymi dawkami – może prowadzić do zwiększenia aktywności enzymów wątrobowych i stężenia bilirubiny
- Łysienie (utrata włosów)
- Zaczerwienienie skóry
- Reakcje w miejscu wstrzyknięcia
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić maksymalnie u 1 osoby na 1000):
- Choroba zarostowa żył – postępujące zablokowanie żył w wątrobie. Objawy: nagromadzenie płynu w brzuchu, powiększona śledziona, ciężkie krwawienie z przełyku, żółtaczka
- Włóknienie śródmiąższowe płuc – problemy z oddychaniem przy stosowaniu mniejszych dawek
- Problemy dotyczące nerek
- Ginekomastia – powiększenie piersi u mężczyzn
Działania niepożądane o nieznanej częstości:
- Bóle mięśni
- Napady padaczkowe (drgawkowe), w tym stan padaczkowy
- Uszkodzenie tkanek w wyniku wycieku leku w miejscu podania
- Niepłodność
- Zakażenia
- Zaburzenia elektrolitowe – niskie stężenia potasu, magnezu i fosforu we krwi
- Szkodliwy wpływ na rozwój płodu u kobiet w ciąży
Uwagi dodatkowe:
Leczenie wysokimi dawkami (do 600 mg/m²) stosowanymi przed przeszczepieniem komórek macierzystych może zwiększyć ryzyko i nasilenie działań toksycznych na płuca, nerki, wątrobę, serce i układ pokarmowy oraz zwiększyć częstość zakażeń i zaburzeń równowagi elektrolitowej.
Ból brzucha związany z neutropenicznym zapaleniem jelit może wystąpić jako działanie niepożądane terapii chemioterapeutycznej.
