Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaKarmustyna
Postać farmaceutycznaProszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATCL01AD01
ProceduraDCP
Kategorie

Skutki uboczne Carmustine Accord

Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy niezwłocznie poinformować lekarza w przypadku wystąpienia poważnych objawów.

Objawy wymagające natychmiastowej reakcji:

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub pielęgniarką w przypadku wystąpienia:

  • Nagłego świszczącego oddechu, problemów z oddychaniem
  • Obrzęku powiek, twarzy lub warg
  • Wysypki lub świądu (zwłaszcza dotyczących całego ciała)
  • Uczucia zbliżającego się omdlenia

Powyższe objawy mogą wskazywać na ciężką reakcję alergiczną.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):

  • Opóźniona mielosupresja – zmniejszenie liczby krwinek produkowanych przez szpik kostny, co zwiększa ryzyko zakażeń, krwawień i zmęczenia. Jest to główne działanie niepożądane wymagające regularnego monitorowania morfologii krwi co tydzień przez co najmniej 6 tygodni po podaniu leku
  • Ataksja – brak dobrowolnej koordynacji ruchów mięśni
  • Zawroty głowy i ból głowy
  • Zaburzenia widzenia – przejściowe zaczerwienienie oka, niewyraźne widzenie spowodowane krwawieniem siatkówkowym
  • Niedociśnienie – spadek ciśnienia krwi
  • Zapalenie żył – ból, obrzęk, zaczerwienienie i tkliwość uciskowa w miejscu podania
  • Zaburzenia oddechowe – trudności w oddychaniu. Lek może powodować ciężkie, potencjalnie zagrażające życiu uszkodzenie płuc, które może wystąpić nawet po wielu latach od leczenia. Należy natychmiast zgłosić: duszność, uporczywy kaszel, ból w klatce piersiowej, utrzymujące się osłabienie lub męczliwość
  • Silne nudności i wymioty
  • Zapalenie skóry w przypadku kontaktu leku ze skórą
  • Przemijające przebarwienia skóry lub paznokci przy przypadkowym kontakcie ze skórą

Częste działania niepożądane (mogą występować u maksymalnie 1 osoby na 10):

  • Ostre białaczki i dysplazje szpiku kostnego – objawy mogą obejmować: krwawienie dziąseł, ból kości, gorączka, częste zakażenia, krwawienia z nosa, powiększone węzły chłonne, bladość skóry, duszność, osłabienie i zmęczenie
  • Niedokrwistość – zmniejszona liczba czerwonych krwinek
  • Encefalopatia (choroba mózgu) – objawy: osłabienie mięśni, problemy z koncentracją i podejmowaniem decyzji, mimowolne drgania mięśni, drżenie, trudności w mówieniu lub przełykaniu, napady drgawkowe
  • Jadłowstręt
  • Zaparcia
  • Biegunka
  • Zapalenie jamy ustnej i warg
  • Odwracalna toksyczność wątrobowa przy leczeniu dużymi dawkami – może prowadzić do zwiększenia aktywności enzymów wątrobowych i stężenia bilirubiny
  • Łysienie (utrata włosów)
  • Zaczerwienienie skóry
  • Reakcje w miejscu wstrzyknięcia

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić maksymalnie u 1 osoby na 1000):

  • Choroba zarostowa żył – postępujące zablokowanie żył w wątrobie. Objawy: nagromadzenie płynu w brzuchu, powiększona śledziona, ciężkie krwawienie z przełyku, żółtaczka
  • Włóknienie śródmiąższowe płuc – problemy z oddychaniem przy stosowaniu mniejszych dawek
  • Problemy dotyczące nerek
  • Ginekomastia – powiększenie piersi u mężczyzn

Działania niepożądane o nieznanej częstości:

  • Bóle mięśni
  • Napady padaczkowe (drgawkowe), w tym stan padaczkowy
  • Uszkodzenie tkanek w wyniku wycieku leku w miejscu podania
  • Niepłodność
  • Zakażenia
  • Zaburzenia elektrolitowe – niskie stężenia potasu, magnezu i fosforu we krwi
  • Szkodliwy wpływ na rozwój płodu u kobiet w ciąży

Uwagi dodatkowe:

Leczenie wysokimi dawkami (do 600 mg/m²) stosowanymi przed przeszczepieniem komórek macierzystych może zwiększyć ryzyko i nasilenie działań toksycznych na płuca, nerki, wątrobę, serce i układ pokarmowy oraz zwiększyć częstość zakażeń i zaburzeń równowagi elektrolitowej.

Ból brzucha związany z neutropenicznym zapaleniem jelit może wystąpić jako działanie niepożądane terapii chemioterapeutycznej.