Skutki uboczne Captopril Polfarmex

Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniżej przedstawiono działania niepożądane zgłaszane po zażyciu kaptoprylu i innych inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE).

Zaburzenia krwi i układu chłonnego:

• Bardzo rzadko: neutropenia/agranulocytoza, pancytopenia (szczególnie u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek), anemia (w tym aplastyczna i hemolityczna), trombocytopenia, powiększenie węzłów chłonnych, eozynofilia, choroby autoimmunologiczne, pozytywny wynik testu ANA

Zaburzenia metabolizmu i żywienia:

• Rzadko: anoreksja
• Bardzo rzadko: hiperkaliemia (zbyt wysokie stężenie potasu we krwi), hipoglikemia (zbyt niskie stężenie cukru we krwi)

Zaburzenia psychiczne:

• Często: zaburzenia snu
• Bardzo rzadko: dezorientacja, depresja

Zaburzenia układu nerwowego:

• Często: zaburzenie odczuwania smaku, zawroty głowy
• Rzadko: senność, bóle głowy, parestezje
• Bardzo rzadko: incydenty naczyniowo-mózgowe (udar, omdlenie)

Zaburzenia oka:

• Bardzo rzadko: niewyraźne widzenie

Zaburzenia serca:

• Niezbyt często: tachykardia lub tachyarytmia, dławica piersiowa, palpitacje
• Bardzo rzadko: zatrzymanie akcji serca, wstrząs sercowy

Zaburzenia naczyniowe:

• Niezbyt często: niedociśnienie, syndrom Raynauda, czerwienienie się, bladość

Zaburzenia oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia:

• Często: suchy, irytujący kaszel (bez odkrztuszania), duszność
• Bardzo rzadko: skurcz oskrzeli, zapalenie śluzówki nosa, alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych/eozynofilowe zapalenie płuc

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe:

• Często: mdłości, wymioty, podrażnienia żołądkowe, bóle brzucha, biegunka, zaparcia, suchość w ustach
• Rzadko: zapalenie jamy ustnej/aftowe owrzodzenia
• Bardzo rzadko: zapalenie języka, wrzód trawienny, zapalenie trzustki

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych:

• Bardzo rzadko: zaburzenie czynności wątroby i zastój żółci (również żółtaczka), zapalenie wątroby w tym martwica, podwyższona aktywność enzymów wątrobowych i stężenie bilirubiny

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:

• Często: świąd z wysypką lub bez wysypki, wysypka, łysienie
• Niezbyt często: obrzęk naczynioruchowy
• Bardzo rzadko: pokrzywka, zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy, uczulenie na światło, erytrodermia, pemfigoid, złuszczające się zapalenie skóry

Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, tkanki łącznej i kości:

• Bardzo rzadko: bóle mięśniowe, bóle stawów

Zaburzenia nerek i dróg moczowych:

• Rzadko: zaburzenia w funkcjonowaniu nerek, łącznie z niewydolnością, wielomocz, skąpomocz, zwiększenie częstotliwości oddawania moczu
• Bardzo rzadko: zespół nerczycowy

Zaburzenia układu rozrodczego i piersi:

• Bardzo rzadko: impotencja, ginekomastia (przerost sutka u mężczyzn)

Zaburzenia ogólne:

• Niezbyt często: ból klatki piersiowej, zmęczenie, złe samopoczucie
• Bardzo rzadko: gorączka

Badania:

• Bardzo rzadko: białkomocz, eozynofilia, zwiększenie stężenia potasu w surowicy, zmniejszenie stężenia sodu w surowicy, podwyższenie poziomu mocznika we krwi, zwiększenie stężenia kreatyniny i bilirubiny w surowicy, zmniejszenie stężenia hemoglobiny, leukocytów, trombocytów, zmniejszenie hematokrytu, pozytywny wynik testu ANA, podwyższony poziom OB

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym niewymienione w tej ulotce, należy poinformować lekarza lub farmaceutę. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. +48 22 49 21 301, faks +48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu.