Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaFenofibrat
Postać farmaceutycznaKapsułki twarde
Podmiot odpowiedzialnyAurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATCC10AB05
ProceduraNAR
KategorieLeki kardiologiczne - serce i układ krwionośny

Skutki uboczne Apo-Feno 200M

Jak każdy lek, Apo-Feno 200M może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniżej wymienionych poważnych działań niepożądanych należy przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się natychmiast z lekarzem, ponieważ może być konieczne szybkie zastosowanie leczenia.

Poważne działania niepożądane wymagające natychmiastowej interwencji lekarskiej:

  • reakcja alergiczna, w tym obrzęk twarzy, ust, języka i gardła, mogące powodować trudności w oddychaniu
  • skurcze mięśni, bóle mięśniowe, nadwrażliwość lub osłabienie mięśni – mogą to być objawy zapalenia i rozpadu mięśni prążkowanych (rabdomiolizy), które mogą spowodować uszkodzenie nerek lub nawet śmierć
  • bóle brzucha – może to być objaw zapalenia trzustki
  • bóle w klatce piersiowej i utrata oddechu – mogą to być objawy zakrzepów krwi w płucach (zatorowość płucna)
  • ból, zaczerwienienie i obrzęk nóg – mogą to być objawy zakrzepów krwi w nogach (zakrzepica żył głębokich)
  • żółte zabarwienie skóry i białkówek oczu (żółtaczka) lub zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych – mogą to być objawy zapalenia wątroby

Działania niepożądane występujące często (u mniej niż 1 na 10 pacjentów):

  • biegunka
  • bóle brzucha
  • wzdęcia z oddawaniem wiatrów
  • nudności
  • wymioty
  • zwiększona aktywność enzymów wątrobowych we krwi – stwierdzona w badaniach laboratoryjnych

Działania niepożądane występujące niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 pacjentów):

  • bóle głowy
  • kamica żółciowa
  • zmniejszenie popędu płciowego
  • wysypka, świąd lub czerwone wykwity na skórze
  • zwiększenie stężenia kreatyniny – stwierdzone w badaniach laboratoryjnych

Działania niepożądane występujące rzadko (u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):

  • łysienie
  • zawroty głowy
  • zmęczenie
  • zwiększenie stężenia mocznika – stwierdzone w badaniach laboratoryjnych
  • zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne, światło lamp opalających i łóżek opalających
  • zmniejszenie stężenia hemoglobiny i zmniejszenie liczby krwinek białych – stwierdzone w badaniach laboratoryjnych

Działania niepożądane o częstości nieznanej:

  • ciężkie reakcje skórne: rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczno-rozpływna martwica naskórka
  • przewlekłe choroby tkanki płucnej – w razie wystąpienia nietypowych zaburzeń oddychania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem

Na początku leczenia może wystąpić przemijające zmniejszenie stężenia hemoglobiny, wartości wyniku hematokrytu oraz liczby krwinek białych. Bardzo rzadko występowało zmniejszenie liczby płytek krwi i zmniejszenie liczby granulocytów. Lekarz może zalecić okresowe badanie aktywności aminotransferaz (co 3 miesiące). W przypadku utrzymywania się zaburzeń czynności wątroby, lekarz może zdecydować o odstawieniu leku.

Przydatne zasoby