Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Fenofibrat |
| Postać farmaceutyczna | Kapsułki twarde |
| Podmiot odpowiedzialny | Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | C10AB05 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Leki kardiologiczne - serce i układ krwionośny |
Skutki uboczne Apo-Feno 200M
Jak każdy lek, Apo-Feno 200M może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniżej wymienionych poważnych działań niepożądanych należy przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się natychmiast z lekarzem, ponieważ może być konieczne szybkie zastosowanie leczenia.
Poważne działania niepożądane wymagające natychmiastowej interwencji lekarskiej:
- reakcja alergiczna, w tym obrzęk twarzy, ust, języka i gardła, mogące powodować trudności w oddychaniu
- skurcze mięśni, bóle mięśniowe, nadwrażliwość lub osłabienie mięśni – mogą to być objawy zapalenia i rozpadu mięśni prążkowanych (rabdomiolizy), które mogą spowodować uszkodzenie nerek lub nawet śmierć
- bóle brzucha – może to być objaw zapalenia trzustki
- bóle w klatce piersiowej i utrata oddechu – mogą to być objawy zakrzepów krwi w płucach (zatorowość płucna)
- ból, zaczerwienienie i obrzęk nóg – mogą to być objawy zakrzepów krwi w nogach (zakrzepica żył głębokich)
- żółte zabarwienie skóry i białkówek oczu (żółtaczka) lub zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych – mogą to być objawy zapalenia wątroby
Działania niepożądane występujące często (u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
- biegunka
- bóle brzucha
- wzdęcia z oddawaniem wiatrów
- nudności
- wymioty
- zwiększona aktywność enzymów wątrobowych we krwi – stwierdzona w badaniach laboratoryjnych
Działania niepożądane występujące niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
- bóle głowy
- kamica żółciowa
- zmniejszenie popędu płciowego
- wysypka, świąd lub czerwone wykwity na skórze
- zwiększenie stężenia kreatyniny – stwierdzone w badaniach laboratoryjnych
Działania niepożądane występujące rzadko (u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):
- łysienie
- zawroty głowy
- zmęczenie
- zwiększenie stężenia mocznika – stwierdzone w badaniach laboratoryjnych
- zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne, światło lamp opalających i łóżek opalających
- zmniejszenie stężenia hemoglobiny i zmniejszenie liczby krwinek białych – stwierdzone w badaniach laboratoryjnych
Działania niepożądane o częstości nieznanej:
- ciężkie reakcje skórne: rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczno-rozpływna martwica naskórka
- przewlekłe choroby tkanki płucnej – w razie wystąpienia nietypowych zaburzeń oddychania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem
Na początku leczenia może wystąpić przemijające zmniejszenie stężenia hemoglobiny, wartości wyniku hematokrytu oraz liczby krwinek białych. Bardzo rzadko występowało zmniejszenie liczby płytek krwi i zmniejszenie liczby granulocytów. Lekarz może zalecić okresowe badanie aktywności aminotransferaz (co 3 miesiące). W przypadku utrzymywania się zaburzeń czynności wątroby, lekarz może zdecydować o odstawieniu leku.
