Skutki uboczne Aminomel Nephro
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Acetylocysteina, Glicyna, Kwas glutaminowy, L-alanina, L-arginina, L-fenyloalanina, L-histydyna, L-izoleucyna, L-leucyna, L-metionina, L-prolina, L-seryna, L-treonina, L-tryptofan, L-walina, N-acetylo-l-tyrozyna, Octan l-lizyny |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Baxter Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | B05BA10 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Aminomel Nephro może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Następujące działania niepożądane zostały zgłaszane podczas stosowania podobnych leków, a ich częstość jest nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Ciężkie reakcje alergiczne (anafilaktyczne lub rzekomoanafilaktyczne):
- Uczucie zaciskania w gardle
- Niestabilność układu krążenia z ryzykiem zagrożenia życia, niskie ciśnienie tętnicze
- Trudności w oddychaniu, świszczący oddech, szybkie lub głębokie oddechy
- Niedostateczna ilość tlenu dostarczana do komórek
- Wymioty, mdłości, mrowienie lub drętwienie w jamie ustnej, ból tylnej części jamy ustnej
- Szybkie bicie serca, zaczerwienienie twarzy, zblednięcie
Inne objawy reakcji alergicznej:
- Pokrzywka
- Ból głowy
- Zwiększone ciśnienie tętnicze krwi
- Reakcje skórne
- Ból stawów i mięśni
Zaburzenia wątroby:
- Zbyt duża ilość amoniaku we krwi (hiperamonemia)
- Niewydolność wątroby
- Przewlekła choroba wątroby (marskość)
- Pogrubienie wątroby
- Stłuszczenie wątroby
- Cholestaza (zaburzenie przepływu żółci z wątroby do dwunastnicy)
- Zapalenie pęcherzyka żółciowego
- Kamica pęcherzyka żółciowego
- Zwiększenie stężenia bilirubiny
- Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
Zaburzenia związane z azotem:
- Duże stężenie mocznika i produktów rozpadu związków azotowych we krwi (azotemia)
Reakcje w miejscu podania:
- Ból miejscowy lub reakcja w miejscu podania infuzji (podrażnienie, obrzęk, zwiększenie ciepłoty i tworzenie się twardego guzka)
- Podrażnienie, zapalenie i tworzenie się skrzepu krwi w żyle, do której podawano infuzję (zakrzepowe zapalenie żył)
Podczas leczenia może wystąpić zmniejszenie stężenia witaminy B1 (tiaminy) oraz zwiększenie stężenia amoniaku we krwi. Jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych objawów niepożądanych, należy natychmiast poinformować o tym lekarza. W przypadku ciężkiej reakcji alergicznej infuzja zostanie natychmiast przerwana.
