Skutki uboczne Ambrosol Teva
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Ambroksol |
| Postać farmaceutyczna | Syrop |
| Podmiot odpowiedzialny | Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | R05CB06 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku pojawienia się któregokolwiek z poniższych objawów należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 osób):
- nudności
- uczucie drętwienia w obrębie jamy ustnej, języka i gardła (zmniejszenie czucia)
- zmiana w odczuwaniu smaku (zaburzenia smaku)
Niezbyt często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 100 osób):
- biegunka
- niestrawność
- ból brzucha (ból w nadbrzuszu)
- suchość błony śluzowej jamy ustnej
- wymioty
Rzadko (mogą występować u nie więcej niż 1 na 1000 osób):
- reakcje nadwrażliwości
- wysypka
- pokrzywka
Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):
- reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny
- obrzęk naczynioruchowy (szybko postępujący obrzęk skóry, tkanki podskórnej, błony śluzowej lub tkanki podśluzówkowej) i świąd
- ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry: rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka, ostra uogólniona krostkowica
- suchość w gardle
Zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych związanych ze stosowaniem ambroksolu. Jeśli wystąpi wysypka, w tym zmiany na błonach śluzowych (jama ustna, gardło, nos, oczy, narządy płciowe), należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Ze względu na zawartość parahydroksybenzoesanu metylu i propylu lek może powodować reakcje alergiczne, możliwe są reakcje typu późnego.
