Agapurin SR 400 - ulotka dla pacjenta

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Agapurin SR 400?

Agapurin SR 400 to lek zawierający pentoksyfilinę, substancję należącą do grupy pochodnych metyloksantyn, która wpływa na właściwości reologiczne krwi. Mechanizm działania pentoksyfiliny polega na poprawie płynności krwi poprzez zmniejszenie lepkości osocza, zwiększenie elastyczności erytrocytów oraz zmniejszenie agregacji płytek krwi. Dzięki tym właściwościom lek poprawia przepływ krwi przez naczynia włosowate, co ma szczególne znaczenie w leczeniu schorzeń związanych z zaburzeniami krążenia obwodowego.

Lek znajduje zastosowanie przede wszystkim w zaburzeniach obwodowego krążenia tętniczego i tętniczo-żylnego spowodowanych różnymi czynnikami etiologicznymi. W przypadku zmian naczyniowych wywołanych miażdżycą lub cukrzycą pentoksyfilina pomaga w złagodzeniu objawów chromania przestankowego, które objawia się bólem mięśni kończyn dolnych podczas wysiłku fizycznego. Lek stosuje się również w leczeniu bólów spoczynkowych, gdy dolegliwości występują nawet bez aktywności fizycznej, co świadczy o znacznym zaawansowaniu choroby naczyniowej.

Agapurin SR 400 jest wskazany w terapii angiopatii cukrzycowej, która jest powikłaniem długotrwałej cukrzycy prowadzącym do uszkodzenia małych i dużych naczyń krwionośnych. W zarostowej chorobie naczyń tętniczych lek pomaga w poprawie ukrwienia tkanek. Pentoksyfilina znajduje również zastosowanie w leczeniu zmian troficznych, takich jak zespół pozakrzepowy, owrzodzenia podudzi oraz zgorzel, które są konsekwencją przewlekłego niedokrwienia tkanek. Dodatkowo lek jest stosowany w angioneuropatiach, gdzie dochodzi do uszkodzenia zarówno naczyń, jak i nerwów obwodowych.

W obrębie narządu wzroku Agapurin SR 400 stosuje się w zaburzeniach krążenia w gałce ocznej, obejmujących zarówno ostre, jak i przewlekłe zaburzenia krążenia w obrębie siatkówki i naczyniówki oka. Poprawa mikrokrążenia może zapobiegać postępującemu uszkodzeniu tkanek oka i pogorszeniu widzenia. Lek znajduje również zastosowanie w zaburzeniach czynności ucha wewnętrznego, które manifestują się zaburzeniami słuchu lub nagłą utratą słuchu spowodowaną niedokrwieniem struktur ucha wewnętrznego.

Pentoksyfilina jest również wskazana w stanach niedokrwienia mózgu, w tym w stanach po przebytym udarze mózgu oraz w zaburzeniach czynności mózgu pochodzenia naczyniowego. W tych przypadkach pacjenci mogą doświadczać różnorodnych objawów, takich jak brak koncentracji, zawroty głowy, zaburzenia pamięci i inne deficyty poznawcze, które wynikają z niedostatecznego ukrwienia tkanki mózgowej. Poprawa przepływu krwi przez naczynia mózgowe może przyczynić się do złagodzenia tych objawów i poprawy jakości życia pacjentów z chorobami naczyniowymi ośrodkowego układu nerwowego.

Aktualna ulotka leku Agapurin SR 400

Ulotka Agapurin SR 400 – najważniejsze informacje dla pacjenta

Poniżej znajdziesz najważniejsze informacje z ulotki leku Agapurin SR 400: skład, zasady bezpiecznego stosowania i ostrzeżenia, a także odnośniki do szczegółowego dawkowania, skutków ubocznych i interakcji. Pełną ulotkę dla pacjenta w formacie PDF pobierzesz powyżej.

Jaki jest skład Agapurin SR 400, jakie substancje zawiera?

Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu Agapurin SR 400 zawiera 400 mg pentoksyfiliny (Pentoxifyllinum) jako substancję czynną. Substancje pomocnicze to: hypromeloza, powidon 30, talk, magnezu stearynian, Sepifilm 752 white (hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, polioksylu 40 stearynian, tytanu dwutlenek), simetykon emulsja oraz makrogol 6000. Tabletki mają postać białych, gładkich, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek dostosowanych do powolnego uwalniania substancji czynnej.

Szczegółowe dawkowanie leku Agapurin SR 400 – dawki dla dorosłych i dzieci, sposób podawania oraz postępowanie przy pominięciu dawki – opisujemy w osobnej sekcji.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Agapurin SR 400?

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Początkowe objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, zawroty głowy, przyspieszenie tętna, niedociśnienie, następnie gorączkę, pobudzenie, uderzenia gorąca, utratę świadomości, zanik odruchów, drgawki i fusowate wymioty związane z krwawieniem z przewodu pokarmowego.

Leczenie przedawkowania jest objawowe. Pacjent może wymagać intensywnej opieki medycznej w szpitalu. W razie przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku przez dziecko należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Agapurin SR 400 – czy mogę spożywać alkohol?

Tabletki Agapurin SR 400 należy przyjmować podczas jedzenia lub tuż po jedzeniu, popijając odpowiednią ilością wody. Przyjmowanie leku z pokarmem może zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu pokarmowego, które są zależne od dawki.

W ulotce nie podano szczegółowych informacji dotyczących spożywania alkoholu podczas stosowania pentoksyfiliny. Ze względu na wpływ leku na układ krążenia oraz potencjalne działania niepożądane, takie jak zawroty głowy czy niedociśnienie, należy zachować ostrożność. Wszelkie wątpliwości dotyczące diety i spożywania alkoholu należy skonsultować z lekarzem prowadzącym.

Czy można stosować Agapurin SR 400 w okresie ciąży i karmienia piersią?

Nie zaleca się stosowania leku Agapurin SR 400 u kobiet w ciąży oraz u kobiet karmiących piersią. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

U kobiet karmiących piersią lekarz zdecyduje, czy potencjalne korzyści przeważają nad ryzykiem dla dziecka. W przypadku konieczności stosowania pentoksyfiliny w okresie laktacji może być konieczne przerwanie karmienia piersią.

Jak każdy lek, Agapurin SR 400 może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Pełną listę z podziałem na częstość występowania znajdziesz w sekcji skutki uboczne leku Agapurin SR 400.

Informacje o łączeniu z innymi lekami, suplementami znajdziesz w sekcji interakcje leku Agapurin SR 400.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)