Skutki uboczne Abiraterone Olpha

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaAbirateron
Postać farmaceutycznaTabletki, Tabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialnyOlpha AS
Kod ATCL02BX03
ProceduraMRP
Kategorie

Działania niepożądane leku Abiraterone Olpha

Jak każdy preparat farmaceutyczny, Abiraterone Olpha może powodować działania niepożądane, chociaż nie występują one u wszystkich pacjentów. Niektóre działania niepożądane wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.

Objawy wymagające natychmiastowego przerwania terapii i kontaktu z lekarzem:

  • Osłabienie siły mięśni
  • Drżenie lub drgania mięśni
  • Kołatanie serca (palpitacje)

Powyższe objawy mogą wskazywać na niskie stężenie potasu we krwi (hipokaliemię), co stanowi potencjalnie poważne zaburzenie elektrolitowe wymagające pilnej interwencji.

Bardzo często (mogą występować częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

  • Obrzęki nóg lub stóp
  • Małe stężenie potasu we krwi (hipokaliemia)
  • Zwiększenie wartości parametrów testów czynnościowych wątroby
  • Wysokie ciśnienie tętnicze (nadciśnienie)
  • Zakażenia dróg moczowych
  • Biegunka

Często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

  • Duże stężenie lipidów we krwi (hiperlipidemia)
  • Ból w klatce piersiowej
  • Zaburzenia rytmu serca, w tym migotanie przedsionków
  • Niewydolność serca
  • Szybki rytm serca (tachykardia)
  • Ciężkie zakażenia ogólnoustrojowe – posocznica (sepsa)
  • Złamania kości
  • Niestrawność
  • Krew w moczu (krwiomocz)
  • Wysypka skórna

Niezbyt często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):

  • Zaburzenia czynności nadnerczy związane z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej
  • Nieprawidłowy rytm serca (arytmia)
  • Osłabienie mięśni lub ból mięśni (miopatia)

Rzadko (mogą występować nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów):

  • Podrażnienie płuc, zwane także alergicznym zapaleniem pęcherzyków płucnych
  • Ostra niewydolność wątroby – stan potencjalnie zagrażający życiu

Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):

  • Zawał mięśnia sercowego (zawał serca)
  • Zmiany w zapisie elektrokardiograficznym – wydłużenie odstępu QT
  • Ciężkie reakcje alergiczne powodujące trudności z przełykaniem lub oddychaniem, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, swędzącą wysypkę

Dodatkowe informacje o działaniach niepożądanych:

U pacjentów leczonych z powodu raka gruczołu krokowego może wystąpić utrata masy kostnej. Abiraterone Olpha w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem może nasilać to działanie, zwiększając ryzyko osteoporozy i złamań.

Podczas terapii może także wystąpić zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość), zmniejszenie popędu płciowego oraz objawy mięśniowe. Należy poinformować lekarza o zażółceniu skóry lub oczu, ciemnym moczu, ciężkich nudnościach lub wymiotach, ponieważ mogą to być objawy zaburzeń czynności wątroby.