Skutki uboczne Abiraterone Olpha

Jak każdy preparat farmaceutyczny, Abiraterone Olpha może powodować działania niepożądane, chociaż nie występują one u wszystkich pacjentów. Niektóre działania niepożądane wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.

Objawy wymagające natychmiastowego przerwania terapii i kontaktu z lekarzem:

• Osłabienie siły mięśni
• Drżenie lub drgania mięśni
• Kołatanie serca (palpitacje)

Powyższe objawy mogą wskazywać na niskie stężenie potasu we krwi (hipokaliemię), co stanowi potencjalnie poważne zaburzenie elektrolitowe wymagające pilnej interwencji.

Bardzo często (mogą występować częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

• Obrzęki nóg lub stóp
• Małe stężenie potasu we krwi (hipokaliemia)
• Zwiększenie wartości parametrów testów czynnościowych wątroby
• Wysokie ciśnienie tętnicze (nadciśnienie)
• Zakażenia dróg moczowych
• Biegunka

Często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

• Duże stężenie lipidów we krwi (hiperlipidemia)
• Ból w klatce piersiowej
• Zaburzenia rytmu serca, w tym migotanie przedsionków
• Niewydolność serca
• Szybki rytm serca (tachykardia)
• Ciężkie zakażenia ogólnoustrojowe – posocznica (sepsa)
• Złamania kości
• Niestrawność
• Krew w moczu (krwiomocz)
• Wysypka skórna

Niezbyt często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):

• Zaburzenia czynności nadnerczy związane z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej
• Nieprawidłowy rytm serca (arytmia)
• Osłabienie mięśni lub ból mięśni (miopatia)

Rzadko (mogą występować nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów):

• Podrażnienie płuc, zwane także alergicznym zapaleniem pęcherzyków płucnych
• Ostra niewydolność wątroby – stan potencjalnie zagrażający życiu

Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):

• Zawał mięśnia sercowego (zawał serca)
• Zmiany w zapisie elektrokardiograficznym – wydłużenie odstępu QT
• Ciężkie reakcje alergiczne powodujące trudności z przełykaniem lub oddychaniem, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, swędzącą wysypkę

Dodatkowe informacje o działaniach niepożądanych:

U pacjentów leczonych z powodu raka gruczołu krokowego może wystąpić utrata masy kostnej. Abiraterone Olpha w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem może nasilać to działanie, zwiększając ryzyko osteoporozy i złamań.

Podczas terapii może także wystąpić zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość), zmniejszenie popędu płciowego oraz objawy mięśniowe. Należy poinformować lekarza o zażółceniu skóry lub oczu, ciemnym moczu, ciężkich nudnościach lub wymiotach, ponieważ mogą to być objawy zaburzeń czynności wątroby.