Skutki uboczne Abiraterone Exeltis

Jak każdy lek, preparat może wywoływać działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów.

Objawy wymagające natychmiastowej interwencji medycznej:

Należy niezwłocznie przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia:

• Osłabienia siły mięśniowej
• Drżenia mięśni
• Kołatania serca (palpitacji)

Powyższe objawy mogą wskazywać na niskie stężenie potasu we krwi (hipokaliemię), co stanowi poważne zaburzenie elektrolitowe wymagające pilnej interwencji.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):

• Obrzęki nóg lub stóp (zastój płynów)
• Małe stężenie potasu we krwi (hipokaliemia)
• Podwyższone wyniki badań czynnościowych wątroby
• Wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie tętnicze)
• Zakażenia dróg moczowych
• Biegunka

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):

• Duże stężenie tłuszczów we krwi (hiperlipidemia)
• Ból w klatce piersiowej
• Zaburzenia rytmu serca, w tym migotanie przedsionków
• Niewydolność serca
• Przyspieszone bicie serca (tachykardia)
• Ciężkie zakażenia ogólnoustrojowe (posocznica, sepsa)
• Złamania kości
• Niestrawność
• Krew w moczu (krwiomocz)
• Wysypka skórna

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):

• Zaburzenia czynności nadnerczy związane z nieprawidłowościami w gospodarce wodno-elektrolitowej
• Nieprawidłowy rytm serca (arytmia)
• Osłabienie mięśniowe (miopatia)
• Bóle mięśniowe (mialgia)

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

• Podrażnienie płuc (alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych)
• Ostra niewydolność wątroby – stan mogący prowadzić do poważnych konsekwencji

Działania niepożądane o częstości nieznanej:

• Zawał mięśnia sercowego
• Zmiany w zapisie elektrokardiogramu (EKG), w tym wydłużenie odstępu QT
• Ciężkie reakcje alergiczne objawiające się trudnościami w połykaniu lub oddychaniu, obrzękiem twarzy, warg, języka lub gardła, swędzącą wysypką

Dodatkowe istotne informacje dotyczące bezpieczeństwa:

• Może wystąpić utrata masy kostnej (demineralizacja), szczególnie u mężczyzn leczonych z powodu raka prostaty. Stosowanie preparatu jednocześnie z prednizonem lub prednizolonem może nasilać ten proces
• Możliwe jest zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość)
• Może wystąpić zmniejszenie popędu płciowego (libido)
• Charakterystyczne objawy zaburzeń czynności wątroby, które wymagają pilnego kontaktu z lekarzem, to: zażółcenie skóry lub białek oczu, ciemny mocz, ciężkie nudności lub wymioty

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym niewymienionych w tej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.