Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Szczep oka/merck, Żywy atenuowany wirus ospy wietrznej |
| Postać farmaceutyczna | Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce (Vaccinum Variolae |
| Podmiot odpowiedzialny | Merck Sharp & Dohme B.V. |
| Kod ATC | J07BK01 |
| Procedura | MRP |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest VARIVAX?
VARIVAX to szczepionka zawierająca żywy, atenuowany wirus ospy wietrznej szczepu Oka/Merck, który został namnożony w hodowli ludzkich diploidalnych komórek MRC-5. Preparat jest przeznaczony do czynnej immunizacji osób w wieku od 9. miesiąca życia w celu ochrony przed ospą wietrzną – chorobą wywołaną przez wirus ospy wietrznej i półpaśca.
Szczepionka znajduje zastosowanie u dzieci od 12. miesiąca życia oraz u dorosłych, którzy nigdy nie chorowali na ospę wietrzną. W szczególnych okolicznościach, takich jak konieczność dostosowania się do krajowego kalendarza szczepień lub podczas wybuchu epidemii, preparat może być podawany również niemowlętom w wieku od 9. do 12. miesiąca życia. Szczepionka zapewnia ochronę przed ospą wietrzną, chorobą charakteryzującą się gorączką oraz charakterystyczną wysypką pęcherzykową.
Ważnym wskazaniem do zastosowania VARIVAX jest profilaktyka poekspozycyjna u osób, które miały kontakt z chorymi na ospę wietrzną, ale same nigdy nie przeszły tej choroby. Zaszczepienie w ciągu 3 dni od narażenia na kontakt z wirusem może zapobiec wystąpieniu ospy wietrznej lub znacząco złagodzić jej przebieg poprzez zmniejszenie liczby zmian skórnych i skrócenie czasu trwania choroby. Istnieją również ograniczone dane wskazujące na możliwość złagodzenia przebiegu choroby w przypadku zaszczepienia w okresie do 5 dni po ekspozycji na wirusa.
Szczepionka może być podawana u dzieci z bezobjawowym zakażeniem wirusem HIV, u których nie występuje znaczne upośledzenie odporności. W tej grupie pacjentów zaleca się szczególną czujność i odpowiednie dostosowanie schematu szczepienia. Należy jednak pamiętać, że podobnie jak inne szczepionki przeciwko ospie wietrznej, VARIVAX nie zapewnia wszystkim osobom całkowitej ochrony przed ospą wietrzną nabytą w sposób naturalny.
Mechanizm działania szczepionki polega na stymulacji układu odpornościowego do wytworzenia przeciwciał oraz pamięci immunologicznej skierowanej przeciwko wirusowi ospy wietrznej. Po podaniu preparatu, osłabione wirusy szczepionkowe replikują się w ograniczonym zakresie w organizmie, wywołując odpowiedź immunologiczną bez wywoływania objawów pełnoobjawowej choroby. W rezultacie organizm rozwija zdolność do szybkiego i skutecznego reagowania w przypadku rzeczywistego kontaktu z dzikim szczepem wirusa ospy wietrznej, co zapobiega zachorowaniu lub znacząco łagodzi jego przebieg.
Aktualna ulotka leku VARIVAX
| VARIVAX - nie mniej niż 1350 PFU/0,5 ml, Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce (Vaccinum Variolae (vivum)) |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład VARIVAX, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną preparatu jest żywy atenuowany wirus ospy wietrznej szczepu Oka/Merck, namnażany w hodowli ludzkich diploidalnych komórek MRC-5. Każda dawka 0,5 ml szczepionki po rekonstytucji zawiera co najmniej 1350 PFU (jednostek określających miano wirusa) wirusa ospy wietrznej.
Proszek szczepionki zawiera następujące substancje pomocnicze:
- sacharoza
- żelatyna hydrolizowana
- mocznik
- sodu chlorek
- sodu L-glutaminian
- disodu fosforan bezwodny
- potasu diwodorofosforan
- potasu chlorek
W śladowych ilościach preparat może zawierać neomycynę – antybiotyk stosowany w procesie produkcji. Rozpuszczalnikiem dołączonym do szczepionki jest woda do wstrzykiwań. Szczepionka nie zawiera konserwantów. Produkt zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę oraz mniej niż 1 mmol (39 mg) potasu na dawkę, co oznacza, że jest praktycznie wolny od tych elektrolitów.
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania VARIVAX?
Przedawkowanie jest bardzo mało prawdopodobne, ponieważ szczepionka dostępna jest w fiolkach jednodawkowych i jest podawana przez lekarza lub fachowy personel medyczny. Nie zgłoszono przypadków przedawkowania podczas stosowania preparatu. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości lub niepokojących objawów po podaniu szczepionki, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania VARIVAX – czy mogę spożywać alkohol?
Nie ma szczególnych ograniczeń dietetycznych związanych z przyjęciem szczepionki. Nie odnotowano interakcji między preparatem a pokarmami czy napojami. Jednak osoby zaszczepione powinny unikać stosowania produktów zawierających kwas acetylosalicylowy (salicylany) przez 6 tygodni po zaszczepieniu ze względu na możliwość wystąpienia poważnego stanu zwanego zespołem Reye'a, który może mieć wpływ na wszystkie narządy organizmu, w tym wątrobę i mózg.
Ponieważ szczepionka jest podawana głównie dzieciom, kwestia spożywania alkoholu nie ma zazwyczaj zastosowania. U dorosłych nie ma formalnych przeciwwskazań do spożycia alkoholu po szczepieniu, jednak zawsze zaleca się umiarkowanie, ponieważ alkohol może osłabiać układ odpornościowy i teoretycznie wpływać na odpowiedź na szczepienie. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem.
Czy można stosować VARIVAX w okresie ciąży i karmienia piersią?
Szczepionki VARIVAX nie należy podawać kobietom w ciąży. Jest to bezwzględne przeciwwskazanie wynikające z obecności żywych, atenuowanych wirusów w preparacie. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji przez 1 miesiąc po otrzymaniu szczepionki, aby uniknąć zajścia w ciążę w tym okresie.
Jeśli kobieta przypuszcza, że może być w ciąży, planuje zajście w ciążę lub jest w ciąży, musi powiedzieć o tym lekarzowi przed podaniem szczepionki. W przypadku przypadkowego zaszczepienia w okresie ciąży lub zajścia w ciążę w ciągu miesiąca po szczepieniu, należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza prowadzącego.
W odniesieniu do karmienia piersią, kobiety karmiące lub zamierzające karmić piersią powinny powiedzieć o tym lekarzowi przed podaniem szczepionki. Lekarz prowadzący oceni stosunek potencjalnych korzyści do ryzyka i zdecyduje, czy pacjentka powinna otrzymać szczepionkę w tym okresie. Nie ma wystarczających danych dotyczących przenikania składników szczepionki do mleka kobiecego.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| VARIVAX - nie mniej niż 1350 PFU/0,5 ml, Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce (Vaccinum Variolae (vivum)) |
