Soligamma - ulotka dla pacjenta

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Soligamma?

Soligamma to preparat zawierający cholekalcyferol, czyli witaminę D3. Jest przeznaczony do stosowania u osób dorosłych w celu rozpoczęcia leczenia ciężkiego niedoboru witaminy D. Witamina D odgrywa kluczową rolę w organizmie, regulując gospodarkę wapniowo-fosforanową i wpływając na prawidłowe funkcjonowanie układu kostnego.

Niedobór witaminy D może wystąpić w różnych sytuacjach klinicznych. Do najczęstszych przyczyn należy niewystarczająca podaż z dietą, ograniczona ekspozycja na światło słoneczne lub zwiększone zapotrzebowanie organizmu na tę witaminę. Witamina D jest syntetyzowana w skórze pod wpływem promieniowania UV, dlatego osoby unikające słońca, pracujące w zamkniętych pomieszczeniach lub mieszkające w rejonach o małym nasłonecznieniu są szczególnie narażone na jej niedobór.

Lekarz może zalecić stosowanie preparatu w przypadku potwierdzonego laboratoryjnie ciężkiego niedoboru witaminy D. Stan ten może prowadzić do osłabienia kości, zaburzeń mineralizacji szkieletu i innych powikłań zdrowotnych. Suplementacja witaminą D3 ma na celu wyrównanie niedoborów i przywrócenie prawidłowych stężeń tej substancji w organizmie, co jest istotne dla zachowania zdrowia układu kostnego i prawidłowego funkcjonowania wielu procesów fizjologicznych.

Lek stosuje się w ramach leczenia początkowego, które zazwyczaj trwa od 4 do 5 tygodni. Po tym okresie lekarz może rozważyć kontynuację terapii preparatami o mniejszej mocy w ramach leczenia podtrzymującego. Odpowiednie wyrównanie poziomu witaminy D jest szczególnie ważne u osób starszych, o ograniczonej sprawności ruchowej oraz u pacjentów z określonymi schorzeniami, które mogą wpływać na metabolizm tej witaminy.

Preparat dostępny jest w trzech mocach: 5 000 IU, 10 000 IU oraz 20 000 IU, co umożliwia lekarzowi indywidualne dostosowanie dawkowania do potrzeb pacjenta i stopnia niedoboru. Wszystkie postaci zawierają cholekalcyferol w formie koncentratu w proszku, przyjmowanego doustnie. Lek należy zawsze stosować według zaleceń lekarza, który oceni aktualny poziom witaminy D i określi odpowiednią dawkę terapeutyczną.

Aktualna ulotka leku Soligamma

Ulotka Soligamma – najważniejsze informacje dla pacjenta

Poniżej znajdziesz najważniejsze informacje z ulotki leku Soligamma: skład, zasady bezpiecznego stosowania i ostrzeżenia, a także odnośniki do szczegółowego dawkowania, skutków ubocznych i interakcji. Pełną ulotkę dla pacjenta w formacie PDF pobierzesz powyżej.

Jaki jest skład Soligamma, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest cholekalcyferol (witamina D3). W zależności od postaci farmaceutycznej, jedna tabletka powlekana zawiera:

• Tabletki 5 000 IU: 125 mikrogramów cholekalcyferolu (co odpowiada 5 000 IU)
• Tabletki 10 000 IU: 250 mikrogramów cholekalcyferolu (co odpowiada 10 000 IU)
• Tabletki 20 000 IU: 500 mikrogramów cholekalcyferolu (co odpowiada 20 000 IU)

Substancja czynna znajduje się w postaci koncentratu cholekalcyferolu w proszku.

Pozostałe składniki preparatu to:

• all-rac-alfa-tokoferol
• sodu askorbinian
• triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha
• sacharoza
• sól sodowa oktenylobursztynianu skrobiowego
• krzemionka koloidalna bezwodna
• kroskarmeloza sodowa
• celuloza mikrokrystaliczna
• magnezu stearynian

Otoczka tabletki zawiera preparat Opadry White, w skład którego wchodzą: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350 oraz talk. Ze względu na obecność sacharozy, pacjenci z nietolerancją niektórych cukrów powinni skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Szczegółowe dawkowanie leku Soligamma – dawki dla dorosłych i dzieci, sposób podawania oraz postępowanie przy pominięciu dawki – opisujemy w osobnej sekcji.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Soligamma?

Ważne jest, aby nie przekraczać przepisanej dawki leku. Jeżeli pacjent przypadkowo przyjął więcej tabletek niż zalecono, należy skontaktować się z lekarzem lub natychmiast poszukać porady medycznej. Jeżeli to możliwe, należy wziąć ze sobą tabletki, opakowanie i ulotkę w celu pokazania lekarzowi.

Przedawkowanie witaminy D może prowadzić do objawów zatrucia, które obejmują:

• nudności lub wymioty
• zaparcia
• ból żołądka
• osłabienie mięśni
• zmęczenie
• brak apetytu
• problemy z nerkami
• w ciężkich przypadkach: zaburzenia rytmu serca

Przewlekłe przyjmowanie nadmiernych dawek witaminy D może prowadzić do hiperkalcemii, czyli zwiększonego stężenia wapnia we krwi. Stan ten może wymagać odpowiedniego postępowania medycznego, dlatego każde podejrzenie przedawkowania wymaga pilnej konsultacji lekarskiej.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Soligamma – czy mogę spożywać alkohol?

Tabletkę zaleca się przyjmować z głównym posiłkiem dnia, co może poprawić wchłanianie substancji czynnej. Należy zapewnić odpowiednie spożycie wapnia z pożywieniem, ponieważ witamina D reguluje jego wchłanianie i wykorzystanie w organizmie.

Pewne produkty mogą wpływać na wchłanianie witaminy D. Leki przeczyszczające takie jak olej parafinowy, lek obniżający poziom cholesterolu zwany cholestyraminą, lub orlistat (stosowany w celu obniżenia wchłaniania tłuszczu z diety) mogą zmniejszać wchłanianie witaminy D z przewodu pokarmowego.

W ulotce nie podano szczegółowych informacji dotyczących interakcji z alkoholem. Niemniej jednak, pacjenci przyjmujący witaminę D powinni zachować umiar w spożywaniu alkoholu i w razie wątpliwości skonsultować się z lekarzem.

Czy można stosować Soligamma w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża: Lek nie jest zalecany w okresie ciąży i należy stosować produkt o mniejszej mocy. W okresie ciąży należy unikać przedawkowania witaminy D, ponieważ przedłużająca się hiperkalcemia (zwiększony poziom wapnia we krwi) może prowadzić do opóźnienia rozwoju fizycznego i umysłowego, a także do wrodzonych wad serca i wad oka u dziecka.

Karmienie piersią: Witamina D i jej metabolity przenikają do mleka kobiecego. Jeżeli leczenie witaminą D jest wskazane klinicznie w okresie karmienia piersią, należy to wziąć pod uwagę, podając dodatkową dawkę witaminy D dziecku. Lek nie jest zalecany w okresie karmienia piersią i należy stosować produkt o mniejszej mocy.

Jak każdy lek, Soligamma może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Pełną listę z podziałem na częstość występowania znajdziesz w sekcji skutki uboczne leku Soligamma.

Informacje o łączeniu z innymi lekami, suplementami znajdziesz w sekcji interakcje leku Soligamma.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)