Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Emtrycytabina, Tenofowir |
| Postać farmaceutyczna | Lek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
| Podmiot odpowiedzialny | Krka, d.d., Novo mesto |
| Kod ATC | J05AR03 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie | Leki przeciwwirusowe, Leki urologiczne - układ moczowy |
Spis treści
- 1 Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.?
- 2 Aktualna ulotka leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.
- 3 Jaki jest skład Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d., jakie substancje zawiera?
- 4 Jak dawkować Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.?
- 5 Co zrobić w przypadku przedawkowania Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.?
- 6 Co mogę jeść i pić podczas stosowania Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. – czy mogę spożywać alkohol?
- 7 Czy można stosować Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. w okresie ciąży i karmienia piersią?
- 8 Prowadzenie pojazdów
- 9 Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
- 10 Jakie są opinie pacjentów o leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.?
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.?
Lek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. zawiera dwie substancje czynne: emtrycytabinę oraz tenofowiru dizoproksyl. Obie te substancje czynne są lekami przeciwretrowirusowymi stosowanymi w leczeniu zakażeń HIV. Emtrycytabina jest nukleozydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy, a tenofowir jest nukleotydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy, jednakże obydwie substancje są na ogół określane jako NRTI i działają poprzez zakłócanie normalnego działania enzymu (odwrotnej transkryptazy), mającego kluczowe znaczenie w procesie namnażania się wirusa.
- Lek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. jest stosowany w leczeniu osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych, zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1). - W leczeniu zakażenia HIV lek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. należy zawsze stosować w skojarzeniu z innymi lekami. - Lek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. można podawać zamiast emtrycytabiny i tenofowiru dizoproksylu przyjmowanych oddzielnie w tych samych dawkach.
Osoby, które są HIV-dodatnie, mogą nadal przenosić HIV podczas stosowania tego leku, ale ryzyko jest mniejsze dzięki zastosowaniu skutecznej terapii przeciwretrowirusowej. Pacjent powinien omówić z lekarzem środki ostrożności konieczne w celu uniknięcia zakażenia innych osób.
Ten lek nie wyleczy z zakażenia HIV. Podczas przyjmowania leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. wciąż mogą rozwijać się zakażenia lub inne choroby mające związek z zakażeniem HIV.
Aktualna ulotka leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.
| Lek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Jaki jest skład Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d., jakie substancje zawiera?
Substancjami czynnymi leku są emtrycytabina i dizoproksyl tenofowiru. Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg emtrycytabiny oraz 245 mg dizoproksylu tenofowiru (co odpowiada 300,7 mg bursztynianu dizoproksylu tenofowiru lub 136 mg tenofowiru).
Pozostałe składniki to: Rdzeń tabletki: skrobia żelowana, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, sodu stearylofumaran, kwas stearynowy. Otoczka tabletki: hypromeloza 5cP, tytanu dwutlenek (E171), makrogol, lak aluminiowy czerwieni indygo (E132). Patrz punkt 2,,Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. zawiera laktozę’
Zamienniki leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Jak dawkować Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.?
Zalecana dawka leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.:
- Dorośli: jedna tabletka raz na dobę. O ile to możliwe, lek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. należy przyjmować z jedzeniem.
W przypadku trudności z połykaniem, tabletkę można rozkruszyć czubkiem łyżki. Następnie proszek wymieszać z około 100 ml (pół szklanki) wody, soku pomarańczowego lub winogronowego i natychmiast...
Czytaj więcej: Dawkowanie Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.
Co zrobić w przypadku przedawkowania Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.?
W przypadku pomyłkowego przyjęcia dawki leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. większej niż zalecana, należy skontaktować się z lekarzem lub izbą przyjęć najbliższego szpitala, aby uzyskać poradę. Należy zabrać ze sobą opakowanie z tabletkami, aby móc pokazać przyjęty lek.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. – czy mogę spożywać alkohol?
O ile to możliwe, lek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. należy przyjmować z jedzeniem.
Czy można stosować Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. w okresie ciąży i karmienia piersią?
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
- Chociaż istnieją ograniczone dane kliniczne dotyczące stosowania emtrycytabiny z tenofowiru dizoproksylem przez kobiety w ciąży, zazwyczaj nie stosuje się go, jeśli nie jest to absolutnie konieczne. - Pacjentki, które podczas stosowania leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. mogłyby zajść w ciążę, powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji, aby uniknąć zajścia w ciążę. - Jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę, musi skontaktować się z lekarzem prowadzącym w celu omówienia korzyści i zagrożeń terapii lekiem Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d., wynikających dla niej i dla dziecka.
Jeśli pacjentka przyjmowała lek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. w czasie ciąży, lekarz może zlecić regularne badania krwi oraz inne badania diagnostyczne w celu obserwacji rozwoju dziecka. U dzieci, których matki przyjmowały w okresie ciąży NRTI, korzyść ze zmniejszenia możliwości zakażenia HIV przeważa ryzyko związane z wystąpieniem działań niepożądanych.
- Podczas przyjmowania leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. nie należy karmić piersią, ponieważ substancje czynne tego leku przenikają do mleka u ludzi. - Zaleca się, aby kobiety zakażone HIV nie karmiły piersią, aby uniknąć przeniesienia wirusa z mlekiem na dziecko.
Prowadzenie pojazdów
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. może wywoływać zawroty głowy. Jeżeli stosując lek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. odczuwa się zawroty głowy, nie należy prowadzić pojazdów, nie należy posługiwać się żadnymi narzędziami ani nie obsługiwać żadnych maszyn.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Lek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Jakie są opinie pacjentów o leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.?
Bądź pierwszą osobą, która podzieli się swoją opinią o leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.!
Twoje doświadczenie może pomóc innym pacjentom w podjęciu decyzji. Opisz jak działał lek w Twoim przypadku, czy wystąpiły skutki uboczne oraz czy poleciłbyś go innym.
Czytaj więcej: Opinie o Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.
