Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Ludzki IX czynnik krzepnięcia krwi |
| Postać farmaceutyczna | Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
| Podmiot odpowiedzialny | LFB-Biomedicaments |
| Kod ATC | B02BD04 |
| Procedura | MRP |
| Kategorie | Leki kardiologiczne - serce i układ krwionośny |
Spis treści
- 1 Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Betafact?
- 2 Jaki jest skład Betafact, jakie substancje zawiera?
- 3 Jak dawkować Betafact?
- 4 Co zrobić w przypadku przedawkowania Betafact?
- 5 Co mogę jeść i pić podczas stosowania Betafact – czy mogę spożywać alkohol?
- 6 Czy można stosować Betafact w okresie ciąży i karmienia piersią?
- 7 Aktualna ulotka leku Betafact
- 8 Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
- 9 Jakie są opinie pacjentów o leku Betafact?
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Betafact?
BETAFACT 1000 IU/500 IU/250 IU jest lekiem należącym do grupy leków przeciwkrwotocznych. Substancją czynną jest ludzki czynnik krzepnięcia IX. Jest to białko normalnie występujące w organizmie. Funkcją tego białka jest zapewnianie normalnego procesu krzepnięcia krwi i zapobieganie przedłużającemu się krwawieniu. Lek BETAFACT 1000 IU/500 IU/250 IU jest stosowany, aby zrekompensować brak czynnika krzepnięcia IX i w związku z tym zapobiegać i leczyć krwawienia (krwotoki) u pacjentów z hemofilią B. Hemofilia B jest chorobą dziedziczną związaną z brakiem białka nazywanego czynnikiem krzepnięcia IX. Brak ten prowadzi do zaburzeń procesu krzepnięcia. Reklama
Jaki jest skład Betafact, jakie substancje zawiera?
BETAFACT 1000 IU Substancją czynną leku jest ludzki czynnik krzepnięcia IX w stężeniu 50 j.m./ml po rozpuszczeniu. Po rozpuszczeniu w 20 ml wody do wstrzykiwań, jedna fiolka zawiera 1000 j.m./20 ml ludzkiego czynnika krzepnięcia IX. Aktywność swoista leku BETAFACT 1000 j.m. wynosi około 110 j.m./mg całkowitego białka. Pozostałe składniki to: sodu chlorek, sodu heparyna, lizyny chlorowodorek, arginina, sodu cytrynian oraz woda do wstrzykiwań. BETAFACT 500 IU Substancją czynną leku jest ludzki czynnik krzepnięcia IX w stężeniu 50 j.m./ml po rozpuszczeniu. Po rozpuszczeniu w 10 ml wody do wstrzykiwań, jedna fiolka zawiera 500 j.m./10 ml ludzkiego czynnika krzepnięcia IX. Aktywność swoista leku BETAFACT 500 IU wynosi około 110 j.m./mg całkowitego białka. Pozostałe składniki to: sodu chlorek, sodou heparyna, lizyny chlorowodorek, arginina, sodu cytrynian oraz woda do wstrzykiwań. BETAFACT 250 IU Substancją czynną leku jest ludzki czynnik krzepnięcia IX w stężeniu 50 j.m./ml po rozpuszczeniu. Po rozpuszczeniu w 5 ml wody do wstrzykiwań, jedna fiolka zawiera 250 j.m./5 ml ludzkiego czynnika krzepnięcia IX. Aktywność swoista leku BETAFACT 250 IU wynosi około 110 j.m./mg całkowitego białka. Pozostałe składniki to: sodu chlorek, sodu heparyna, lizyny chlorowodorek, arginina, sodu cytrynian oraz woda do wstrzykiwań.Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Jak dawkować Betafact?
Terapię należy rozpocząć pod nadzorem lekarza doświadczonego w leczeniu hemofilii. Lekarz zaleci odpowiednie dawkowanie leku BETAFACT 1000 IU/500 IU/250 IU. Odpowiednia dawka oraz częstotliwość podawania zależą od: - masy ciała, - nasilenia hemofilii, - miejsca oraz nasilenia krwawienia, - ogólnego stanu zdrowia, - oraz w konkretnych przypadkach od zabiegu, któremu poddany zostanie pacjent...
Czytaj więcej: Dawkowanie Betafact
Reklama
Co zrobić w przypadku przedawkowania Betafact?
Należy natychmiast skontaktować się lekarzem lub farmaceutą. Jednakże, nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania ludzkiego czynnika krzepnięcia IX.Co mogę jeść i pić podczas stosowania Betafact – czy mogę spożywać alkohol?
Brak danych.Czy można stosować Betafact w okresie ciąży i karmienia piersią?
Nie poddano ocenie bezpieczeństwa stosowania leku BETAFACT 1000 IU/500 IU/250 IU u kobiet w ciąży lub karmiących piersią. Jeżeli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, lekarz powinien dokonać oceny korzyści wynikających z leczenia lekiem BETAFACT 1000 IU/500 IU/250 IU. Potencjalne korzyści ze stosowania leku powinny przewyższać istniejące ryzyko. Przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.Aktualna ulotka leku Betafact
| Betafact 250 IU - 250 j.m./fiolkę, Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (Factor IX coagulationis humanus) |
| Betafact 500 IU - 500 j.m./fiolkę, Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (Factor IX coagulationis humanus) |
| Betafact 1000 IU - 1000 j.m./fiolkę, Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (Factor IX coagulationis humanus) |
Reklama
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Betafact 250 IU - 250 j.m./fiolkę, Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (Factor IX coagulationis humanus) |
| Betafact 500 IU - 500 j.m./fiolkę, Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (Factor IX coagulationis humanus) |
| Betafact 1000 IU - 1000 j.m./fiolkę, Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (Factor IX coagulationis humanus) |
Jakie są opinie pacjentów o leku Betafact?
Bądź pierwszą osobą, która podzieli się swoją opinią o leku Betafact!
Twoje doświadczenie może pomóc innym pacjentom w podjęciu decyzji. Opisz jak działał lek w Twoim przypadku, czy wystąpiły skutki uboczne oraz czy poleciłbyś go innym.
Czytaj więcej: Opinie o Betafact
