Telfast 30 - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Telfast 30?

Telfast 30 zawiera feksofenadynę w postaci chlorowodorku, należącą do grupy leków przeciwhistaminowych. Substancja ta blokuje receptory histaminowe H1, które odgrywają kluczową rolę w rozwoju objawów alergicznych. Charakterystyczną cechą feksofenadyny jest to, że nie przenika przez barierę krew-mózg, dzięki czemu nie wywołuje senności – co stanowi istotną zaletę w porównaniu z niektórymi starszymi lekami przeciwhistaminowymi.

Preparat jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku od 6 do 11 lat i znajduje zastosowanie w leczeniu objawów sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, powszechnie znanego jako katar sienny. Schorzenie to jest reakcją nadwrażliwości organizmu na alergeny występujące w określonych porach roku, najczęściej pyłki roślin, traw czy drzew.

Do objawów kataru siennego, które Telfast 30 pomaga kontrolować, należą kichanie, świąd nosa, wyciek z nosa oraz uczucie zatkania nosa. Lek działa również na objawy oczne towarzyszące alergii, takie jak świąd powiek, zaczerwienienie spojówek i nadmierne łzawienie. Te dolegliwości mogą znacząco obniżać komfort życia dzieci, utrudniając naukę, zabawę i sen.

Mechanizm działania feksofenadyny polega na selektywnym blokowaniu obwodowych receptorów histaminowych H1, co zapobiega działaniu histaminy – głównego mediatora reakcji alergicznej. Po uwolnieniu z komórek tucznych, histamina wywołuje rozszerzenie naczyń krwionośnych, zwiększenie przepuszczalności ścian naczyń oraz pobudzenie zakończeń nerwowych odpowiedzialnych za świąd. Blokując te mechanizmy, feksofenadyna łagodzi objawy alergii bez wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.

Ważną cechą leku jest jego profil działania – feksofenadyna należy do niewywołujących senności leków przeciwhistaminowych drugiej generacji. Oznacza to, że dzieci przyjmujące preparat mogą normalnie funkcjonować w ciągu dnia, uczęszczać do szkoły i uczestniczyć w zajęciach wymagających koncentracji. Lek działa szybko, a jego efekt utrzymuje się przez całą dobę przy regularnym stosowaniu zgodnie z zalecanym schematem dawkowania.

Telfast 30 jest preparatem objętościowym, stosowanym w okresach nasilenia objawów alergicznych. Nie leczy przyczyny alergii, ale skutecznie kontroluje jej objawy, umożliwiając dziecku normalne funkcjonowanie mimo ekspozycji na alergeny. Decyzję o rozpoczęciu terapii powinien podjąć lekarz po dokładnym zebraniu wywiadu dotyczącego objawów alergicznych oraz po wykluczeniu przeciwwskazań do stosowania leku.

Aktualna ulotka leku Telfast 30

Jaki jest skład Telfast 30, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest feksofenadyny chlorowodorek. Każda tabletka powlekana zawiera 30 mg feksofenadyny chlorowodorku.

Skład rdzenia tabletki obejmuje następujące substancje pomocnicze:

• Kroskarmeloza sodowa
• Skrobia żelowana
• Celuloza mikrokrystaliczna
• Magnezu stearynian

Skład otoczki tabletki zawiera:

• Hypromeloza E-15
• Hypromeloza E-5
• Powidon
• Tytanu dwutlenek (E171)
• Krzemionka koloidalna bezwodna
• Makrogol 400
• Mieszanina barwiąca różowa – żelaza tlenek czerwony (E172), tytanu dwutlenek (E171)
• Mieszanina barwiąca żółta – żelaza tlenek żółty (E172), tytanu dwutlenek (E171)

Tabletki są okrągłe, powlekane, koloru brzoskwiniowego z oznakowaniem „03" na jednej stronie i „e" na drugiej stronie. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej tabletce, co oznacza, że jest uznawany za preparat wolny od sodu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Telfast 30?

W razie przyjęcia przez dziecko większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub zgłosić się do najbliższego szpitala.

Objawy przedawkowania feksofenadyną mogą obejmować:

• Zawroty głowy
• Senność
• Zmęczenie
• Suchość w jamie ustnej

Nie istnieje specyficzne odtrutka dla feksofenadyny. Leczenie przedawkowania jest objawowe i wspomagające. W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się kontakt z lekarzem, który podejmie odpowiednie działania terapeutyczne w zależności od nasilenia objawów i czasu, jaki upłynął od zażycia nadmiernej dawki.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Telfast 30 – czy mogę spożywać alkohol?

Telfast 30 można przyjmować niezależnie od posiłków – jedzenie nie wpływa istotnie na wchłanianie feksofenadyny. Tabletki należy popijać wodą.

Interakcje z lekami zobojętniającymi: Przyjęcie leków zobojętniających kwas solny w żołądku, zawierających glin i magnez (antacidy), może wpłynąć na działanie Telfast 30 poprzez zmniejszenie ilości wchłoniętego leku. Zaleca się zachowanie 2-godzinnej przerwy między przyjęciem antacydów a podaniem feksofenadyny.

Alkohol: Lek przeznaczony jest dla dzieci w wieku 6-11 lat, dlatego kwestia spożywania alkoholu nie ma zastosowania w tej grupie wiekowej. Należy podkreślić, że dzieci w tym wieku nie powinny w ogóle spożywać alkoholu.

Inne interakcje: Jeśli pacjent przyjmuje apalutamid (lek stosowany w leczeniu raka prostaty), działanie feksofenadyny może być zmniejszone. Przed rozpoczęciem stosowania leku należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym preparatach dostępnych bez recepty oraz suplementach.

Czy można stosować Telfast 30 w okresie ciąży i karmienia piersią?

Telfast 30 jest wskazany do stosowania u dzieci w wieku 6-11 lat. Jednakże, ze względu na kompletność informacji o bezpieczeństwie stosowania leku, poniżej przedstawiono dane dotyczące okresu ciąży i karmienia piersią.

Ciąża: Leku Telfast 30 nie należy stosować w okresie ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Przed podaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży należy zawsze poradzić się lekarza lub farmaceuty, który oceni stosunek potencjalnych korzyści do ryzyka dla matki i rozwijającego się płodu.

Karmienie piersią: Nie zaleca się stosowania leku Telfast 30 w okresie karmienia piersią. Brak wystarczających danych dotyczących przenikania feksofenadyny do mleka kobiecego oraz jej potencjalnego wpływu na karmione dziecko.

W każdym przypadku rozważania zastosowania leku u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych lub karmiących piersią, decyzję o terapii powinien podjąć lekarz po dokładnej ocenie stanu klinicznego i rozważeniu alternatywnych metod leczenia.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)