Rivastigmin +pharma

LEK WYCOFANY Z OBROTU

Produkt leczniczy został wykreślony z Rejestru Produktów Leczniczych (https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public). Ten lek został wycofany z obrotu, nie jest już dostępny w Polsce. Poniższe informacje mają charakter wyłącznie archiwalny i nie powinny być podstawą do samodzielnego stosowania leku. W przypadku pytań dotyczących leczenia skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaRywastygmina
Postać farmaceutycznaBrak danych
Podmiot odpowiedzialny
Kod ATC
Procedura
KategorieLeki na chorobę Alzheimera, Leki na chorobę Parkinsona, Leki na choroby neurologiczne
Reklama

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Rivastigmin +pharma?

Substancją czynną leku Rivastigmin +pharma jest rywastygmina. Rywastygmina należy do grupy substancji zwanych inhibitorami cholinesterazy. U pacjentów z otępieniem typu alzheimerowskiego pewne komórki nerwowe w mózgu obumierają, powodując zmniejszenie stężenia acetylocholiny będącej neuroprzekaźnikiem (substancją umożliwiającą komunikowanie się komórek nerwowych między sobą). Działanie rywastygminy polega na blokowaniu enzymów powodujących rozpad acetylocholiny: acetylocholinesterazy i butyrylocholinesterazy. Blokując działanie tych enzymów Rivastigmin +pharma umożliwia zwiększenie stężenia acetylocholiny w mózgu, co pomaga w łagodzeniu objawów choroby Alzheimera. Lek Rivastigmin +pharma jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z łagodnym do umiarkowanie ciężkiego otępieniem typu alzheimerowskiego, postępującą chorobą mózgu, która wywołuje stopniowe zaburzenia pamięci, zdolności intelektualnych i zachowania.

Aktualna ulotka leku Rivastigmin +pharma

Reklama

Jaki jest skład Rivastigmin +pharma, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest rywastygmina. Rivastigmin +pharma, 4,6 mg/24 h, system transdermalny, plaster: Z każdego systemu transdermalnego, plaster uwalnia się 4,6 mg rywastygminy na 24 godziny, każdy plaster ma powierzchnię 5 cm2 i zawiera 9 mg rywastygminy. Rivastigmin +pharma, 9,5 mg/24 h, system transdermalny, plaster: Z każdego systemu transdermalnego, plaster uwalnia się 9,5 mg rywastygminy na 24 godziny, każdy plaster ma powierzchnię 10 cm2 i zawiera18 mg rywastygminy. Pozostałe składniki to: Warstwa zawierająca substancję czynną Kopolimer akrylowy o właściwościach adhezyjnych Kopolimer akrylanów – butylu metakrylanu i metylu metakrylanu kopolimer (80:20) Warstwa przylegająca Warstwa przylegająca silikonowa Warstwy zewnętrzne Poliester Poliester pokryty polimerem fluorowym Czarny tusz

Zamienniki leku Rivastigmin +pharma

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej

Jak dawkować Rivastigmin +pharma?

UWAGA: • Przed nałożeniem JEDNEGO nowego plastra poprzedni plaster należy usunąć. • Stosować tylko jeden plaster na dobę. • Nie należy przecinać plastra na mniejsze kawałki. • Mocno docisnąć plaster wewnętrzną stroną dłoni i przytrzymać przez co najmniej 30 sekund. Jak rozpoczynać leczenie Lekarz poinformuje pacjenta, która dawka leku Rivastigmin +pharma, system transdermalny ...

Czytaj więcej: Dawkowanie Rivastigmin +pharma

Reklama

Co zrobić w przypadku przedawkowania Rivastigmin +pharma?

Jeśli pacjent przez przypadek nalepi więcej niż jeden plaster, należy zdjąć wszystkie plastry, a następnie poinformować lekarza o przypadkowym nalepieniu więcej niż jednego plastra. Pacjent może wymagać pomocy lekarskiej. U niektórych pacjentów, którzy przez przypadek przyjęli zbyt dużo leku Rivastigmin +pharma wystąpiły nudności, wymioty, biegunka, wysokie ciśnienie krwi i omamy. Może również dojść do spowolnienia bicia serca i omdleń.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Rivastigmin +pharma – czy mogę spożywać alkohol?

Rivastigmin +pharma można stosować z jedzeniem, piciem i alkoholem.

Czy można stosować Rivastigmin +pharma w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży, należy dokonać oceny korzyści ze stosowania leku Rivastigmin +pharma, system transdermalny względem możliwych działań leku na nienarodzone dziecko. Rivastigmin +pharma, system transdermalny nie powinien być stosowany w czasie ciąży jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Podczas stosowania leku Rivastigmin +pharma, system transdermalny nie należy karmić piersią.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Jakie są opinie pacjentów o leku Rivastigmin +pharma?

Bądź pierwszą osobą, która podzieli się swoją opinią o leku Rivastigmin +pharma!

Twoje doświadczenie może pomóc innym pacjentom w podjęciu decyzji. Opisz jak działał lek w Twoim przypadku, czy wystąpiły skutki uboczne oraz czy poleciłbyś go innym.

Czytaj więcej: Opinie o Rivastigmin +pharma

Przydatne zasoby