Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord - ulotka dla pacjenta

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord?

Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord to złożony lek przeciwcukrzycowy, zawierający dwie substancje czynne: wildagliptynę i chlorowodorek metforminy. Jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 (insulinoniezależnej) u dorosłych pacjentów, gdy sama dieta i ćwiczenia fizyczne nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii. Lek działa dwukierunkowo: wildagliptyna stymuluje trzustkę do produkcji insuliny i zmniejsza wytwarzanie glukagonu, podczas gdy metformina zwiększa wrażliwość organizmu na insulinę. Taka kombinacja pozwala na skuteczną regulację poziomu cukru we krwi.

Preparat może być stosowany w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, w tym insuliną czy sulfonylomocznikami. Kontrola glikemii jest kluczowa w zapobieganiu długoterminowym powikłaniom cukrzycy, które mogą dotyczyć układu sercowo-naczyniowego, nerek czy wzroku.

Aktualna ulotka leku Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord

Ulotka Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord – najważniejsze informacje dla pacjenta

Poniżej znajdziesz najważniejsze informacje z ulotki leku Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord: skład, zasady bezpiecznego stosowania i ostrzeżenia, a także odnośniki do szczegółowego dawkowania, skutków ubocznych i interakcji. Pełną ulotkę dla pacjenta w formacie PDF pobierzesz powyżej.

Jaki jest skład Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord, jakie substancje zawiera?

Lek występuje w dwóch wariantach dawek, gdzie każda tabletka powlekana zawiera:

• Wariant pierwszy: 50 mg wildagliptyny i 850 mg chlorowodorku metforminy (co odpowiada 660 mg metforminy)
• Wariant drugi: 50 mg wildagliptyny i 1000 mg chlorowodorku metforminy (co odpowiada 780 mg metforminy)

Substancje pomocnicze w składzie tabletek to:

• W rdzeniu tabletki: hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza o niskim stopniu podstawienia, celuloza mikrokrystaliczna, stearynian magnezu
• W otoczce: hypromeloza, dwutlenek tytanu (E 171), żółty tlenek żelaza (E 172), makrogol, talk

Szczegółowe dawkowanie leku Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord – dawki dla dorosłych i dzieci, sposób podawania oraz postępowanie przy pominięciu dawki – opisujemy w osobnej sekcji.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord?

W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić do najbliższego szpitala. Przedawkowanie może wymagać natychmiastowej opieki medycznej. Udając się do lekarza lub szpitala, należy zabrać ze sobą opakowanie leku i ulotkę.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord – czy mogę spożywać alkohol?

Podczas stosowania leku należy przestrzegać następujących zasad:

• Należy kontynuować zaleconą przez lekarza dietę, szczególnie jeśli jest to dieta kontrolująca masę ciała
• Należy bezwzględnie unikać spożywania nadmiernych ilości alkoholu, zarówno okazjonalnie jak i regularnie, gdyż może to zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej
• Tabletki najlepiej przyjmować podczas posiłku lub tuż po nim, co pomaga zmniejszyć ryzyko wystąpienia zaburzeń żołądkowych

Czy można stosować Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord w okresie ciąży i karmienia piersią?

Stosowanie leku w okresie ciąży i karmienia piersią podlega następującym ograniczeniom:

• Nie należy stosować leku w czasie ciąży
• Stosowanie leku jest przeciwwskazane podczas karmienia piersią
• Przed rozpoczęciem stosowania leku należy poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu ciąży lub planowaniu ciąży

Jak każdy lek, Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Pełną listę z podziałem na częstość występowania znajdziesz w sekcji skutki uboczne leku Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord.

Informacje o łączeniu z innymi lekami, suplementami znajdziesz w sekcji interakcje leku Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)