Interakcje Zerbaxa z innymi lekami
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Ceftolozan, Tazobaktam |
| Postać farmaceutyczna | Kompilacja różnych postaci farmaceutycznych |
| Podmiot odpowiedzialny | Merck Sharp & Dohme B.V. |
| Kod ATC | J01DI54 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie |
Na podstawie badań in vitro oraz in vivo nie oczekuje się wystąpienia istotnych interakcji pomiędzy preparatem a substratami, inhibitorami i induktorami enzymów cytochromu P450. Ceftolozan, tazobaktam oraz metabolit M1 tazobaktamu w stężeniach terapeutycznych nie hamują aktywności ani nie indukują głównych enzymów CYP450.
Substancje czynne nie są substratami dla glikoproteiny P ani BCRP, a tazobaktam nie jest substratem dla OCT2. Nie hamują również głównych białek transportujących w stężeniach terapeutycznych.
Tazobaktam jest substratem dla transporterów OAT1 i OAT3, jednak jednoczesne podawanie z furosemidem (substratem OAT1 i OAT3) nie doprowadziło do znaczącego zwiększenia ekspozycji na furosemid. Substancje hamujące OAT1 lub OAT3, takie jak probenecyd, mogą zwiększać stężenie tazobaktamu w osoczu poprzez wydłużenie czasu potrzebnego na usunięcie go z organizmu.
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które planuje się przyjmować. Jest to szczególnie istotne w przypadku stosowania probenecydu lub innych leków wpływających na funkcję transporterów nerkowych.
