Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaWemurafenib
Postać farmaceutycznaLek Zelboraf dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).
Podmiot odpowiedzialnyRoche Registration GmbH
Kod ATCL01EC01
ProceduraCEN
KategorieLeki onkologiczne - leczenie nowotworów

Opinie pacjentów o leku Zelboraf

Uwaga: Nie można mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.

Subskrypcja powiadomień

Chcesz otrzymywać powiadomienia o nowych opiniach dotyczących tego leku?

1.0 na 5 gwiazdek (na podstawie 1 opinii)

Znakomity
0%
Bardzo dobry
0%
Neutralny
0%
Słaby
0%
Fatalny
100%

1 komentarz do “Zelboraf”

  1. ★☆☆☆☆

    Po sześciu latach przyjmowania leku Zelboraf pojawiły się u mnie poważne skutki uboczne. Najbardziej dokuczliwe są intensywne bóle stawów, które znacząco utrudniają codzienne funkcjonowanie. Dodatkowo rozwinął się u mnie bardzo silny światłowstręt, który sprawia, że ekspozycja na światło stała się niezwykle problematyczna. Te objawy znacząco wpływają na jakość mojego życia i wymagają szczególnej uwagi w kontekście dalszego stosowania tego preparatu. Dolegliwości te pojawiły się po długim okresie terapii i stanowią istotne wyzwanie w kontynuowaniu leczenia.

    Odpowiedz

1 komentarz o leku Zelboraf

Dodaj komentarz