Skutki uboczne Vessel Due F

Jak każdy lek, VESSEL DUE F może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u każdego pacjenta. Działania niepożądane zostały sklasyfikowane według częstości występowania:

Często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć 1 do 10 na 100 pacjentów):

• Zawroty głowy
• Ból w nadbrzuszu
• Biegunka
• Ból żołądka
• Nudności
• Wysypka skórna

Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć 1 do 10 na 1000 pacjentów):

• Uczucie dyskomfortu w obrębie jamy brzusznej
• Dyspepsja (niestrawność)
• Wzdęcia
• Wymioty
• Ból głowy
• Wyprysk
• Rumień (zaczerwienienie skóry)
• Pokrzywka
• Ból w miejscu podania (w przypadku roztworu do wstrzykiwań)
• Krwiak w miejscu podania (w przypadku roztworu do wstrzykiwań)

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):

• Krwawienie w obrębie żołądka
• Obrzęki obwodowe
• Utrata przytomności
• Niedokrwistość
• Ból brzucha
• Zaburzenia żołądkowo-jelitowe
• Smołowate stolce
• Zaburzenia metabolizmu białek osocza krwi
• Obrzęk i rumień w obrębie genitaliów
• Zbyt częste miesiączkowanie
• Obrzęk naczynioruchowy
• Wybroczyny (małe plamki krwi pod skórą)

Należy pamiętać, że kapsułki miękkie VESSEL DUE F zawierają etylu parahydroksybenzoesan sodowy i propylu parahydroksybenzoesan sodowy, które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

Kiedy należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

Jeśli występują objawy krwawienia (np. smołowate stolce, krwawe wymioty, nietypowe krwawienia z nosa lub dziąseł), obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, który może powodować trudności w oddychaniu) lub jakiekolwiek inne poważne objawy niepożądane, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w tej sekcji, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę. Działania niepożądane można również zgłaszać do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.