Skutki uboczne Venolyte
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Chlorek potasu, Chlorek sodu, Sześciowodny chlorek magnezu, Trójwodny octan sodu |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | B05BB01 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Venolyte może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Częstość występowania działań niepożądanych jest klasyfikowana zgodnie ze standardowymi kategoriami.
Bardzo często (występujące częściej niż u 1 na 10 pacjentów) może dojść do przewodnienia (nadmiaru płynu w organizmie) oraz niewydolności serca u pacjentów z wcześniejszymi chorobami serca lub obrzękiem płuc (gromadzeniem się płynu w płucach). Dlatego u pacjentów z grup ryzyka konieczna jest szczególna ostrożność i monitorowanie stanu klinicznego podczas infuzji.
Często (występujące częściej niż u 1 na 100 pacjentów, ale rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów) obserwuje się rozcieńczenie składników krwi i zmniejszenie hematokrytu (części objętości krwi zajmowanej przez krwinki czerwone), szczególnie po podaniu dużej objętości roztworu. Jest to naturalny efekt związany z uzupełnianiem objętości płynu w naczyniach krwionośnych.
Do innych działań niepożądanych należą:
- gromadzenie płynu w tkankach (obrzęk)
- gorączka
- zakażenie w miejscu wkłucia, miejscowy ból lub reakcja
- podrażnienie żyły, zakrzepica żylna (powstawanie skrzepu) lub zapalenie żył rozciągające się od miejsca podania
- wynaczynienie (wyciek płynu z żyły)
Lekarz lub pielęgniarka będą obserwowali pacjenta podczas stosowania tego leku. Jeśli wystąpi którekolwiek z wymienionych działań niepożądanych, leczenie zostanie przerwane i podejmowane będą odpowiednie działania terapeutyczne. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym wszelkich objawów niewymienionych w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
