Skutki uboczne Venolyte

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaChlorek potasu, Chlorek sodu, Sześciowodny chlorek magnezu, Trójwodny octan sodu
Postać farmaceutycznaRoztwór do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyFresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Kod ATCB05BB01
ProceduraDCP
Kategorie

Jak każdy lek, Venolyte może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Częstość występowania działań niepożądanych jest klasyfikowana zgodnie ze standardowymi kategoriami.

Bardzo często (występujące częściej niż u 1 na 10 pacjentów) może dojść do przewodnienia (nadmiaru płynu w organizmie) oraz niewydolności serca u pacjentów z wcześniejszymi chorobami serca lub obrzękiem płuc (gromadzeniem się płynu w płucach). Dlatego u pacjentów z grup ryzyka konieczna jest szczególna ostrożność i monitorowanie stanu klinicznego podczas infuzji.

Często (występujące częściej niż u 1 na 100 pacjentów, ale rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów) obserwuje się rozcieńczenie składników krwi i zmniejszenie hematokrytu (części objętości krwi zajmowanej przez krwinki czerwone), szczególnie po podaniu dużej objętości roztworu. Jest to naturalny efekt związany z uzupełnianiem objętości płynu w naczyniach krwionośnych.

Do innych działań niepożądanych należą:

  • gromadzenie płynu w tkankach (obrzęk)
  • gorączka
  • zakażenie w miejscu wkłucia, miejscowy ból lub reakcja
  • podrażnienie żyły, zakrzepica żylna (powstawanie skrzepu) lub zapalenie żył rozciągające się od miejsca podania
  • wynaczynienie (wyciek płynu z żyły)

Lekarz lub pielęgniarka będą obserwowali pacjenta podczas stosowania tego leku. Jeśli wystąpi którekolwiek z wymienionych działań niepożądanych, leczenie zostanie przerwane i podejmowane będą odpowiednie działania terapeutyczne. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym wszelkich objawów niewymienionych w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.