Skutki uboczne Valsartan/Indapamide Billev

Działania niepożądane leku Valsartan/Indapamide Billev

Jak każdy lek, Valsartan/Indapamide Billev może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniżej przedstawiono działania niepożądane według częstości ich występowania.

Ciężkie działania niepożądane wymagające natychmiastowego przerwania leczenia i kontaktu z lekarzem:

• Obrzęk naczynioruchowy – obrzęk skóry kończyn lub twarzy, warg, języka, błon śluzowych gardła lub dróg oddechowych, powodujący duszność lub trudności w przełykaniu (bardzo rzadko, u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów)
• Ciężkie reakcje skórne – nasilona wysypka, zaczerwienienie całego ciała, silny świąd, pęcherze, łuszczenie i obrzęk skóry, zapalenie błon śluzowych (np. zespół Stevensa-Johnsona) (bardzo rzadko)
• Zagrażające życiu zaburzenia rytmu serca (częstość nieznana)
• Zapalenie trzustki – silny ból brzucha i pleców z bardzo złym samopoczuciem (bardzo rzadko)
• Encefalopatia wątrobowa – choroba mózgu spowodowana schorzeniem wątroby (częstość nieznana)
• Zapalenie wątroby (częstość nieznana)

Często (u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• małe stężenie potasu we krwi (hipokaliemia)
• reakcje alergiczne, głównie skórne, u osób ze skłonnością do alergii i astmy
• czerwona, uwypuklająca się wysypka

Niezbyt często (u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):

• małe stężenie sodu we krwi (hiponatremia), mogące powodować odwodnienie i obniżenie ciśnienia
• zawroty głowy pochodzenia błędnikowego (uczucie wirowania)
• kaszel
• wymioty
• ból brzucha
• czerwone punkciki na skórze (plamica)
• zaburzenia erekcji
• zmęczenie

Rzadko (u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):

• małe stężenie chlorków we krwi
• małe stężenie magnezu we krwi
• wyczerpanie
• ból głowy
• mrowienie i drętwienie (parestezje)
• nudności
• zaparcia
• suchość w jamie ustnej

Bardzo rzadko (u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):

• zmiany w morfologii krwi: trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi – łatwiejsze siniaczenie i krwawienia), leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek – niewyjaśniona gorączka, ból gardła), niedokrwistość (zmniejszenie liczby czerwonych krwinek)
• duże stężenie wapnia we krwi (hiperkalcemia)
• nieregularne bicie serca
• niskie ciśnienie tętnicze
• obrzęk naczynioruchowy jelit – obrzęk jelita z bólem brzucha, nudnościami, wymiotami i biegunką
• nieprawidłowa czynność wątroby
• choroby nerek (zmęczenie, częstsze oddawanie moczu, świąd, nudności, obrzęki kończyn)

Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):

• zmniejszenie stężenia hemoglobiny i liczby czerwonych krwinek (możliwa niedokrwistość)
• zmniejszenie liczby neutrofili (rodzaj białych krwinek)
• zwiększenie stężenia potasu we krwi (hiperkaliemia) – może powodować skurcze mięśni i zaburzenia rytmu serca
• nagła utrata przytomności (omdlenia)
• krótkowzroczność (miopia)
• niewyraźne lub zaburzone widzenie
• osłabienie wzroku lub ból oczu wskutek podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego (możliwy wysięk naczyniówkowy lub ostra jaskra zamkniętego kąta)
• zaburzenia rytmu serca widoczne w EKG
• fioletowo-czerwone plamy, gorączka, świąd (objawy zapalenia naczyń krwionośnych)
• zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, w tym stężenia bilirubiny (w ciężkich przypadkach – żółtaczka)
• nasilenie objawów tocznia rumieniowatego układowego
• reakcje nadwrażliwości na światło słoneczne lub promieniowanie UVA (zmiany skórne)
• pęcherze na skórze
• wysypka, świąd skóry
• skurcze, osłabienie, tkliwość lub ból mięśni – szczególnie z towarzyszącą gorączką (możliwy nieprawidłowy rozpad mięśni – rabdomioliza)
• zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy (możliwe zaburzenie czynności nerek)
• zwiększenie stężenia glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą
• zwiększenie stężenia kwasu moczowego (może nasilać lub wywoływać dnę moczanową)