Skutki uboczne V-NaF
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Fluorek sodu |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań (Natrii fluoridum |
| Podmiot odpowiedzialny | Voxel S.A. |
| Kod ATC | V09IX06 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Preparat V-NaF, podobnie jak każdy produkt leczniczy, może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. Ważną informacją jest to, że dotychczas nie odnotowano żadnych poważnych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem tego radiofarmaceutyku.
Narażenie na promieniowanie: Najważniejszym aspektem związanym z podaniem tego preparatu jest ekspozycja na promieniowanie jonizujące. Produkt dostarcza organizmowi niewielką dawkę promieniowania, która wiąże się z bardzo niskim, ale istniejącym ryzykiem wystąpienia odległych skutków zdrowotnych związanych z napromienianiem. Dlatego też badanie PET z użyciem tego produktu wykonywane jest tylko wtedy, gdy lekarz prowadzący uzna, że korzyść kliniczna wynikająca z badania przewyższa ryzyko związane z promieniowaniem.
Minimalizacja narażenia: Aby zminimalizować narażenie na promieniowanie, pacjent powinien:
- wypić dużą ilość płynów przed badaniem i w ciągu pierwszych kilku godzin po jego zakończeniu
- jak najczęściej oddawać mocz, aby szybciej usunąć substancję promieniotwórczą z organizmu
- przez 12 godzin po wstrzyknięciu unikać bliskiego kontaktu z małymi dziećmi i kobietami w ciąży
Możliwe reakcje alergiczne: Chociaż nie są one wymienione jako potwierdzone działania niepożądane, teoretycznie możliwe są reakcje nadwrażliwości na (18F)-fluorek sodu lub inne składniki preparatu. Przeciwwskazaniem do podania produktu jest uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek ze składników pomocniczych.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym niewymienionych w ulotce, należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza specjalistę w zakresie medycyny nuklearnej nadzorującego badanie lub inny personel medyczny obecny w placówce.
