Interakcje Uman Albumin 20% Kedrion z innymi lekami
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Albumina ludzka, Białka osocza ludzkiego |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Kedrion S.p.A. |
| Kod ATC | B05AA01 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak dotąd nie są znane interakcje albuminy ludzkiej z innymi lekami. Należy jednak powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Niezgodności farmaceutyczne: Preparatu nie wolno mieszać z innymi lekami, pełną krwią oraz koncentratem krwinek czerwonych, z wyjątkiem roztworów polecanych przez personel medyczny. Albumina ludzka może być podawana bezpośrednio we wlewie dożylnym lub po rozcieńczeniu w izotonicznym roztworze, takim jak 5% roztwór glukozy lub 0,9% roztwór chlorku sodu.
Roztworów albuminy nie wolno rozcieńczać w wodzie do wstrzykiwań ze względu na możliwość wywołania hemolizy (rozpadu czerwonych krwinek) u pacjenta. Jest to istotne przeciwwskazanie, które należy bezwzględnie przestrzegać podczas przygotowywania roztworu do infuzji.
Podczas podawania albuminy lekarz będzie kontrolować stężenie elektrolitów u pacjenta i podejmie odpowiednie działania w celu przywrócenia lub utrzymania równowagi elektrolitowej. Roztwory albuminy o wysokim stężeniu (200-250 g/l) mają relatywnie małą zawartość elektrolitów w porównaniu z roztworami o niższym stężeniu, co wymaga szczególnej uwagi przy monitorowaniu stanu pacjenta.
W przypadku konieczności uzupełnienia dużej objętości należy zapewnić odpowiednią substytucję innych składników krwi, takich jak czynniki krzepnięcia, elektrolity, płytki krwi i krwinki czerwone, aby uniknąć zaburzeń związanych z ich niedoborem.
