Skutki uboczne Uman Albumin 20% Kedrion
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Albumina ludzka, Białka osocza ludzkiego |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Kedrion S.p.A. |
| Kod ATC | B05AA01 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Po podaniu roztworu albuminy ludzkiej mogą rzadko wystąpić łagodne działania niepożądane, takie jak:
- Nagłe zaczerwienienie twarzy
- Pokrzywka
- Gorączka
- Nudności
Te łagodne reakcje zazwyczaj ustępują natychmiast po zmniejszeniu szybkości wlewu lub po zaprzestaniu podawania preparatu.
Ciężkie reakcje, takie jak wstrząs, mogą wystąpić bardzo rzadko po podaniu roztworu albuminy ludzkiej. W przypadku wstrząsu należy natychmiast przerwać wlew i zastosować standardowe zasady leczenia wstrząsu. Jeśli istnieje podejrzenie wystąpienia reakcji alergicznej lub typu anafilaktycznego, wlew należy natychmiast przerwać.
Po wprowadzeniu preparatu do obrotu obserwowano następujące działania niepożądane o nieznanej częstości występowania (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- Pokrzywka
- Świąd
- Duszność
- Niedociśnienie
- Rumień
- Dreszcze
- Gorączka
- Drżenie
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub pielęgniarką. Jeśli dawka i szybkość wlewu nie zostały dostosowane do stanu układu krążenia pacjenta, może wystąpić przewodnienie (hiperwolemia) z objawami przeciążenia układu krążenia.
W przypadku pacjentów z chorobami takimi jak niewyrównana niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze, żylaki przełyku, obrzęk płuc, skaza krwotoczna, ciężka niedokrwistość lub bezmocz, należy zachować szczególną ostrożność, ponieważ wystąpienie hiperwolemii i hemodylucji mogłoby stwarzać szczególne ryzyko.
