Skutki uboczne Tuyory

Działania niepożądane leku Tuyory

Jak każdy lek, Tuyory może powodować działania niepożądane, choć nie wystąpią one u każdego pacjenta. Działania niepożądane mogą pojawić się również w okresie do co najmniej 3 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki leku.

Niektóre działania niepożądane mogą mieć ciężki przebieg i wymagają niezwłocznego kontaktu z lekarzem. Należą do nich (mogą wystąpić u 1 na 10 osób):

• reakcje alergiczne w trakcie podawania lub po podaniu leku: trudności w oddychaniu, ucisk w klatce piersiowej lub zawroty głowy, a także wysypka, swędzenie, pokrzywka oraz obrzęk warg, języka lub twarzy;
• objawy ciężkiego zakażenia: gorączka i dreszcze, pęcherze w jamie ustnej lub na skórze, ból brzucha.

Rzadziej (u 1 na 1 000 osób) mogą pojawić się objawy toksycznego uszkodzenia wątroby: uczucie zmęczenia, ból brzucha oraz żółtaczka (żółte zabarwienie skóry lub białek oczu). W razie wystąpienia któregokolwiek z powyższych objawów należy jak najszybciej poinformować lekarza.

Działania niepożądane występujące bardzo często (częściej niż u 1 na 10 osób):

• zakażenia górnych dróg oddechowych (kaszel, zatkany nos, katar, ból gardła, ból głowy);
• wysokie stężenie tłuszczów (cholesterolu) we krwi;
• reakcje w miejscu wstrzyknięcia (dotyczy postaci podskórnych).

Działania niepożądane występujące często (u 1 na 10 osób):

• zapalenie płuc;
• półpasiec oraz zmiany na wargach (opryszczka), pęcherze;
• zakażenia skóry (zapalenie tkanki podskórnej), czasem z gorączką i dreszczami;
• wysypka, świąd skóry, pokrzywka;
• reakcje alergiczne (nadwrażliwość);
• zapalenie spojówek;
• ból i zawroty głowy, wysokie ciśnienie tętnicze krwi;
• owrzodzenie jamy ustnej, ból brzucha;
• zatrzymanie wody w organizmie (obrzęki podudzi), zwiększenie masy ciała;
• kaszel, duszność;
• mała liczba białych krwinek w badaniach krwi (neutropenia, leukopenia);
• nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby (wzrost aktywności aminotransferaz);
• zwiększone stężenie bilirubiny we krwi;
• małe stężenie fibrynogenu we krwi.

Działania niepożądane występujące niezbyt często (u 1 na 100 osób):

• zapalenie uchyłków jelita (gorączka, nudności, biegunka, zaparcia, ból brzucha);
• zaczerwienione i obrzęknięte obszary w jamie ustnej;
• duże stężenie lipidów (triglicerydów) we krwi;
• wrzód żołądka;
• kamica nerkowa;
• niedoczynność tarczycy.

Działania niepożądane występujące rzadko (u 1 na 1 000 osób):

• zespół Stevensa-Johnsona (wysypka mogąca prowadzić do powstania pęcherzy i łuszczenia skóry);
• reakcje alergiczne prowadzące do zgonu (anafilaksja);
• zapalenie wątroby, żółtaczka.

Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (najwyżej u 1 na 10 000 osób):

• mała liczba białych krwinek, czerwonych krwinek oraz płytek krwi w badaniach krwi;
• niewydolność wątroby.

U dzieci i młodzieży z uMIZS lub wMIZS działania niepożądane są na ogół podobne do obserwowanych u dorosłych pacjentów z RZS. Niektóre z nich obserwuje się jednak częściej, m.in. zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, ból głowy, nudności, biegunkę oraz zmniejszenie liczby białych krwinek.