Skutki uboczne Telmizek HCT

Jak każdy lek, Telmizek HCT może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów. Niektóre skutki uboczne mogą być poważne i wymagać natychmiastowej interwencji medycznej.

Działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej:

• Posocznica (ciężkie zakażenie z reakcją zapalną całego organizmu) – występuje rzadko
• Nagły obrzęk skóry i błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy) – rzadki, ale poważny
• Toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka – bardzo rzadkie, ale zagrażające życiu

W przypadku wystąpienia powyższych objawów należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem lub udać się na oddział ratunkowy.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 10 pacjentów):

• Zawroty głowy

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 100 pacjentów):

• Zmniejszenie stężenia potasu we krwi (hipokaliemia)
• Lęk, omdlenia
• Parestezje (uczucie mrowienia i drętwienia)
• Uczucie wirowania, częstoskurcz, zaburzenia rytmu serca
• Niskie ciśnienie tętnicze, nagłe obniżenie ciśnienia przy wstawaniu
• Duszność, biegunka, suchość w jamie ustnej, wzdęcia
• Ból pleców, skurcze mięśni, ból mięśni
• Zaburzenia erekcji, ból w klatce piersiowej
• Zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 1000 pacjentów):

• Zapalenie płuc, aktywacja lub zaostrzenie tocznia rumieniowatego układowego
• Ból gardła, zapalenie zatok, depresja, bezsenność
• Zaburzenia widzenia, trudności w oddychaniu
• Ból brzucha, zaparcia, niestrawność, wymioty
• Zapalenie błony śluzowej żołądka
• Nieprawidłowa czynność wątroby (częściej u pacjentów pochodzenia japońskiego)
• Rumień skóry, reakcje alergiczne (świąd, wysypka)
• Zwiększona potliwość, pokrzywka
• Ból stawów, skurcze mięśni, objawy grypopodobne
• Małe stężenie sodu, zwiększone stężenie kreatyniny
• Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych lub fosfokinazy kreatynowej we krwi

Działania niepożądane związane z telmisartanem stosowanym w monoterapii:

Niezbyt często: zakażenia górnych dróg oddechowych, zakażenia układu moczowego, niedokrwistość, duże stężenie potasu, bradykardia, zaburzenia czynności nerek (w tym ostra niewydolność nerek), osłabienie, kaszel.

Rzadko: małopłytkowość, eozynofilia, ciężkie reakcje alergiczne, małe stężenie glukozy we krwi (u pacjentów z cukrzycą), nieżyt żołądka, wyprysk, zwyrodnienie stawów, zapalenie ścięgien, zmniejszone stężenie hemoglobiny, senność.

Bardzo rzadko: śródmiąższowa choroba płuc.

Częstość nieznana: obrzęk naczynioruchowy jelit z takimi objawami jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka.

Działania niepożądane związane z hydrochlorotiazydem stosowanym w monoterapii:

Często: nudności, małe stężenie magnezu we krwi.

Rzadko: zmniejszenie liczby płytek krwi (zwiększone ryzyko krwawień lub siniaków), duże stężenie wapnia we krwi, ból głowy.

Bardzo rzadko: wzrost pH (zakłócona równowaga kwasowo-zasadowa) ze względu na małe stężenie chlorków, ostra niewydolność oddechowa.

Częstość nieznana: zapalenie ślinianek, nowotwory złośliwe skóry i warg (nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry), zmniejszenie liczby krwinek, ciężkie reakcje alergiczne, zmniejszenie lub utrata apetytu, niepokój, niewyraźne widzenie lub widzenie na żółto, ograniczenie widzenia i ból oczu, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie trzustki, żółtaczka, zespół o typie tocznia, zapalenie nerek lub zaburzenia czynności nerek, cukromocz, gorączka, zaburzenia równowagi elektrolitowej, duże stężenie cholesterolu, wzrost stężenia glukozy we krwi, trudności w kontrolowaniu stężenia glukozy u pacjentów z cukrzycą.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w niniejszej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.