Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaLanreotyd
Postać farmaceutycznaRoztwór do wstrzykiwań
Podmiot odpowiedzialnyIpsen Pharma
Kod ATCH01CB03
ProceduraNAR
KategorieLeki endokrynologiczne

Skutki uboczne Somatuline Autogel

Jak każdy preparat, lek ten może wywoływać działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów. Do najczęściej obserwowanych kategorii działań ubocznych należą zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia czynności pęcherzyka żółciowego oraz reakcje w miejscu podania zastrzyku.

Działania niepożądane wymagające natychmiastowego kontaktu z lekarzem:

Objawy wskazujące na zaburzenia gospodarki węglowodanowej (występują często – u 1 na 10 osób):

  • Zwiększone pragnienie, nasilone zmęczenie oraz suchość w ustach – mogą wskazywać na wysokie stężenie glukozy we krwi lub rozwijającą się cukrzycę
  • Uczucie głodu, drżenia ciała, nasilone pocenie się lub splątanie – mogą być objawami niskiego stężenia cukru we krwi (hipoglikemia)

Objawy potencjalnej reakcji alergicznej (częstość nieznana):

  • Zaczerwienienie lub obrzęk twarzy
  • Wysypka skórna lub wypryski
  • Ucisk w klatce piersiowej, duszność lub świszczący oddech
  • Zasłabnięcie mogące wynikać ze spadku ciśnienia krwi

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 osób):

  • Biegunka, luźne stolce oraz ból brzucha stanowiące najczęstsze dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego
  • Kamica żółciowa oraz związane z nią powikłania, które mogą objawiać się silnym i nagłym bólem brzucha, wysoką gorączką, żółtaczką (zażółceniem skóry i białek oczu), dreszczami, utratą apetytu oraz swędzeniem skóry

Często (u 1 na 10 osób):

  • Spadek masy ciała związany z zaburzeniami wchłaniania składników odżywczych
  • Brak energii oraz silne zmęczenie utrudniające codzienne funkcjonowanie
  • Bradykardia (wolne bicie serca) oraz ogólne osłabienie organizmu
  • Zmniejszenie apetytu wpływające na przyjmowanie posiłków
  • Nadmiar tłuszczu w stolcu (steatorrhea) wynikający z zaburzeń trawienia
  • Zawroty głowy oraz bóle głowy o różnym nasileniu
  • Łysienie lub osłabienie owłosienia ciała
  • Dolegliwości bólowe obejmujące mięśnie, więzadła, ścięgna i kości
  • Reakcje w miejscu wstrzyknięcia takie jak ból, stwardnienie skóry lub świąd
  • Nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych dotyczących czynności wątroby, trzustki oraz wahania stężenia glukozy we krwi
  • Nudności, wymioty, zaparcia, wiatry, wzdęcia lub dyskomfort w jamie brzusznej, niestrawność
  • Poszerzenie przewodów żółciowych między wątrobą a pęcherzykiem żółciowym i jelitem, które może manifestować się bólem brzucha, nudnościami, żółtaczką i gorączką

Niezbyt często (u 1 na 100 osób):

  • Uderzenia gorąca
  • Trudności w zasypianiu i zaburzenia snu
  • Zmiana zabarwienia stolca
  • Odchylenia w poziomach sodu i fosfatazy alkalicznej wykrywane w badaniach krwi

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):

  • Nagły, silny ból w podbrzuszu mogący wskazywać na zapalenie trzustki
  • Ropień w miejscu wstrzyknięcia objawiający się zaczerwienieniem, bólem, uczuciem ciepła, obrzękiem, wrażeniem wypełnienia płynem oraz gorączką
  • Zapalenie pęcherzyka żółciowego manifestujące się nagłym, silnym bólem w prawej górnej lub środkowej części brzucha promieniującym do ramienia lub pleców, nadwrażliwością brzucha, nudnościami, wymiotami oraz wysoką gorączką
  • Zapalenie dróg żółciowych charakteryzujące się bólem w prawej górnej części brzucha, gorączką, dreszczami, żółtaczką, nudnościami, wymiotami, stolcami w kolorze gliny, ciemnym moczem oraz zmęczeniem
  • Zmniejszenie aktywności enzymów trzustkowych prowadzące do objawów takich jak stolce tłuszczowe, luźne stolce, wzdęcia brzucha lub utrata masy ciała

Z uwagi na możliwość wystąpienia wahań stężenia glukozy we krwi, lekarz może zalecić regularne monitorowanie poziomu cukru, szczególnie w początkowej fazie leczenia. Podobnie, ze względu na ryzyko rozwoju kamicy żółciowej, może być konieczne systematyczne badanie pęcherzyka żółciowego na początku terapii oraz w określonych odstępach czasu podczas jej trwania.