Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Ziele maczennicy |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
| Podmiot odpowiedzialny | Tilman S.A. |
| Kod ATC | N05CM |
| Procedura | MRP |
| Kategorie | Preparaty na sen i uspokojenie, Tradycyjne produkty lecznicze roślinne |
Skutki uboczne Sedistress
Jak każdy preparat leczniczy, Sedistress może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta muszą one wystąpić. Należy podkreślić, że preparat ten charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa – dotychczas nie zgłoszono żadnych działań niepożądanych związanych z jego stosowaniem.
Działania niepożądane potencjalnie związane z preparatami roślinnymi zawierającymi męczennicę:
Mimo że w przypadku Sedistress nie odnotowano dotychczas działań niepożądanych, literatura medyczna dotycząca preparatów z męczennicy wskazuje na możliwość wystąpienia następujących reakcji:
- Reakcje alergiczne – u osób uczulonych na męczennicę lub którykolwiek ze składników preparatu mogą wystąpić objawy nadwrażliwości, takie jak wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka lub inne objawy alergiczne
- Senność i zmęczenie – ze względu na uspokajające działanie preparatu może wystąpić nadmierna senność, szczególnie przy stosowaniu wyższych dawek lub w połączeniu z innymi środkami o działaniu sedatywnym
- Zawroty głowy – u niektórych pacjentów mogą pojawić się zawroty głowy lub uczucie oszołomienia
Kiedy skontaktować się z lekarzem:
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów podczas stosowania Sedistress, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Szczególną uwagę należy zwrócić na:
- Objawy mogące wskazywać na reakcję alergiczną (wysypka, świąd, obrzęk, trudności w oddychaniu)
- Nadmierną senność utrudniającą normalne funkcjonowanie
- Jakiekolwiek inne objawy, które mogą być związane ze stosowaniem preparatu
Zgłaszanie działań niepożądanych:
Jeśli podczas stosowania Sedistress wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym objawy niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Pacjenci mogą również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub do podmiotu odpowiedzialnego. Zgłaszanie działań niepożądanych pomaga w gromadzeniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
