Dawkowanie Rocuronium B. Braun - jak stosować?
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Rokuronium (bromek rokuronium) |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | B. Braun Melsungen AG |
| Kod ATC | M03AC09 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Rocuronium B. Braun jest podawany wyłącznie przez lekarza anestezjologa w warunkach szpitalnych. Lek jest podawany drogą dożylną w postaci pojedynczego wstrzyknięcia (bolusa) lub poprzez ciągły wlew dożylny przez dłuższy okres. Preparat przeznaczony jest wyłącznie do jednorazowego zastosowania, a niewykorzystany roztwór należy usunąć.
Dorośli: Zazwyczaj stosowana dawka początkowa to 0,6 mg na kg masy ciała, co zapewnia zwiotczenie mięśni przez okres od 30 do 40 minut. W czasie zabiegu chirurgicznego działanie preparatu jest kontrolowane w sposób ciągły, stąd lekarz może podać dodatkowe dawki podtrzymujące w zależności od indywidualnej sytuacji pacjenta. Wielkość dawki zależy od szeregu czynników, takich jak interakcje z innymi lekami, szacunkowy czas trwania zabiegu chirurgicznego, wiek i ogólny stan pacjenta.
Dzieci i młodzież: Lek można podawać noworodkom (0-27 dni), niemowlętom (28 dni - 2 miesiące), małym dzieciom (3-23 miesiące), dzieciom (2-11 lat) oraz młodzieży (12 do ≤17 lat). Anestezjolog dostosowuje dawkę do wieku, masy ciała i potrzeb dziecka. W przypadku dzieci może być konieczne zwiększenie szybkości infuzji w porównaniu do dorosłych. Doświadczenie dotyczące stosowania bromku rokuronium u dzieci i młodzieży w technice szybkiej indukcji sekwencyjnej jest ograniczone, dlatego nie zaleca się stosowania preparatu do tego celu w tej grupie wiekowej. Brak jest danych potwierdzających zalecenie stosowania bromku rokuronium u noworodków w wieku 0-1 miesiąc.
Pacjenci w podeszłym wieku, pacjenci otyli lub z nadwagą oraz pacjenci z chorobami wątroby, dróg żółciowych lub nerek: Może być konieczne dostosowanie dawki przez lekarza zgodnie z indywidualną sytuacją pacjenta, ponieważ te stany mogą wpływać na czas działania i metabolizm leku.
Roztwór do infuzji można przygotować przez rozcieńczenie preparatu roztworem do infuzji chlorku sodu o stężeniu 9 mg/ml (0,9%) lub glukozy o stężeniu 50 mg/ml (5%). Gotowy do użycia roztwór o stężeniu 5,0 mg/ml lub 0,1 mg/ml wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 24 godziny w temperaturze pokojowej.
