Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Fibrynogen ludzki |
| Postać farmaceutyczna | Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | CSL Behring GmbH |
| Kod ATC | B02BB01 |
| Procedura | MRP |
| Kategorie | Leki hematologiczne - choroby krwi i układu krwiotwórczego |
Dawkowanie Riastap - jak stosować?
Dawkowanie u dorosłych i dzieci:
Terapia powinna być rozpoczęta i nadzorowana przez lekarza doświadczonego w leczeniu wrodzonych zaburzeń krzepnięcia. Potrzebna ilość fibrynogenu oraz czas trwania terapii zależą od zaawansowania choroby, umiejscowienia i intensywności krwawienia oraz stanu klinicznego pacjenta.
Dawka początkowa: Jeśli poziom fibrynogenu u pacjenta nie jest znany, zalecana dawka podawana dożylnie wynosi 70 mg na kg masy ciała.
Dawki kolejne: Poziom fibrynogenu (funkcjonalny) powinien być oznaczany regularnie w celu wyliczenia indywidualnego dawkowania. Dawkę oblicza się według wzoru:
Dawka fibrynogenu (mg/kg masy ciała) = [Poziom docelowy (g/l) – poziom zmierzony (g/l)] / 0,017 (g/l na mg/kg masy ciała)
Poziomy docelowe:
- W przypadku nieznacznych krwawień (np. krwawienie z nosa, krwawienie śródmięśniowe lub menstruacyjne) – poziom docelowy 1 g/l utrzymywany przez co najmniej 3 dni
- W przypadku znacznych krwawień (np. uraz głowy lub krwawienie wewnątrzczaszkowe) – poziom docelowy 1,5 g/l utrzymywany przez 7 dni
Sposób podawania: Preparat podaje się dożylnie w postaci wstrzyknięcia lub infuzji. Roztwór po rekonstytucji powinien być podawany powoli, z szybkością odpowiednią dla komfortu pacjenta. Szybkość wstrzyknięcia lub infuzji nie powinna przekraczać około 5 ml na minutę.
Lekarz powinien regularnie sprawdzać status krzepnięcia krwi podczas terapii oraz prowadzić ciągły monitoring stanu klinicznego pacjenta przy uwzględnieniu innych zastosowanych terapii zastępczych. W przypadku poważnych zabiegów chirurgicznych konieczne jest dokładne monitorowanie terapii badaniami krzepnięcia.
